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HE染色细胞核暗淡怎么办？
HE的染色结果暗淡是指苏木精的染色不足，颜色太淡。HE染色中苏木精染色不足的原因主要有:1、苏木精染色的时间太短2、染色液过度氧化或过期失去染色能力3、染色分化
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透射电镜看外泌体的哪些表征？
外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡，现在特指直径在40-100nm的盘状囊泡。因为电镜下的外泌体特征性不强，经常会有不熟悉的科研小白将腺病毒、疱疹病
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细胞瞬时转染和细胞稳定转染，两者的区别？
首先，我们要明白转染是什么？ 转染是指将外源DNA（宿主基因组以外的遗传物质）引入细胞。而基于对转染产物的稳定性，可以分为稳定转染和瞬时转染，这两种转染
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什么是质粒
一、什么是质粒？ 质粒是细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体或拟核以外的DNA分子，存在于细胞质中（但酵母除外，酵母的2 μm质粒存在于细胞核中），
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质粒抽提的详细实验步骤是怎样的？
质粒抽提实验步骤由普拉特泽生物工具平台总结分享。普拉特泽生物工具平台保存有大量的细胞质粒、组织切片等生物资源，同时可以为基础科研人员提供质粒抽提的实验外包服务，
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SNP变异后为什么有两种碱基？
SNP（Single Nucleotide Polymorphism）指的是单核苷酸多态性，是一种常见的基因变异形式。当一个基因中的某一个碱基发生突变，且这种突
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单细胞悬液有什么作用？
制备单细胞悬液是生物医学研究和实验的基础步骤之一。单细胞悬液有以下作用：1、研究细胞结构和功能：单细胞悬液可以用于观察和分析细胞的结构和功能，如细胞的形态、大小
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做组织切片为什要固定？如何固定？
固定的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态，防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败，固定还能增加组织块硬度，使其更容易切片，使不同的结
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石蜡包埋时要注意什么？
1、作为包埋组织使用的石蜡不仅由于气候的不同需要加以选择，而且与组织的硬度也有密切关系，过硬的组织最好用硬度较高的石蜡包埋，反之，软组织则应以硬度较低的石蜡包埋
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双安荧光素酶转染率低怎么办？
1、确保细胞状态是好的，通常我们选出处于分裂期的细胞。 2、阳性对照您可以选择过表达的荧光蛋白质粒。 3、DNA的质量尤为重要，最
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做COIP没有想要的目的条带怎么办？
1、有可能是样品被蛋白酶降解，对应的策略是需要添加蛋白酶抑制剂，且所有操作保持4℃以下冰上操作并防止冻融。 2、有可能是抗体浓度太低导致条带较浅，
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为什么PAS染色很淡？具体原因及解决方法
PAS染色是一种用于检测组织或细胞中多糖物质的染色方法，但有时染色结果可能会很淡，这可能是由以下原因造成的： 1.样本处理不当：样本处理可能没有足够地去
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免疫荧光信号不真实的原因及解决办法
免疫荧光是一种常用的生物学技术，但有时会出现免疫荧光信号不真实的情况，这可能是由以下原因引起的：1.非特异性结合：抗体可能会与其他蛋白质非特异性结合，导致假阳性
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western blot检测实验常见问题及解决方法
免疫印迹（western blot）检测实验是一种常用于蛋白质检测的技术，但是在实验过程中也会遇到一些常见的问题，以下是这些问题及解决方法： 问题1：高背
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tunel染色结果怎么分析，每个结果的异常原因及调整方法
TUNEL（TdT-mediated dUTP nick-end labeling）染色是一种常用的细胞凋亡检测方法，可用于检测DNA断裂及其修复过程中的异常。
