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肿瘤细胞的原代培养方法
肿瘤细胞对培养基的要求不如正常细胞严格，一般常用RPMI、DMEM、McCoy-5A等培养基，血清浓度不高，10%即可，建议最好在原代培养时能加入生长因子或原患
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植物细胞培养技术
植物细胞培养技术就是为了某种目的而在细胞水平上对离体植物细胞或原生质体进行的一系列生物工艺学操作。它包括分离、培养、再生以及一系列相关的操作。就有用化合物的生产
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支原体污染
支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0．2um)并独立生活的微生物．约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性．可为圆形、丝状或梨形。支原体形
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细胞培养中支原体污染的特点及检验
支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0．2um)并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性。可为圆形、丝状或梨形。支原体形
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有关细胞支原体污染的经验讨论
支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。支原
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细胞支原体污染的PCR检测
支原体菌株来源：M.Arginini ATCC23838 精氨酸支原体M.FermentaneATCC19989发酵支原体M.SalivariumATCC230
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Preparation of low density, collagenase-digested splenocytes Protocol
1. Dilute 2 ml of 4000 U/ml Collagenase D as follows: 1 ml into 9 ml HBSS/Ca2+/M
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新购进细胞株的问题
正在定购MG63 ，即人成骨头瘤细胞，但是以前没买过，都是从别人那直接扩培的，所以对于刚拿到细胞株要做的不清楚，恳请有经验的战友提供帮助。打算买三瓶，新购进时应
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正常小鼠原代脑星形胶质细胞培养
正常小鼠原代脑星形胶质细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supple
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正常小鼠原代骨骼肌细胞培养
正常小鼠原代骨骼肌细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Suppleme
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原代细胞培养和传代培养该用什么方法？
原代培养原理：将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生
原代细胞 -
正常大鼠原代心肌细胞培养
正常大鼠原代心肌细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplemen
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细胞培养中的黑胶虫污染
摘要：预防和避免污染是细胞培养成功的关键，黑胶虫（也称黑焦虫）是近几年来几乎出现在每个细胞培养实验室。但是现在无法对黑胶虫的确认和鉴别，导致学术界说法不一，笔者
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小鼠脑微血管内皮细胞的体外培养
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛
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做细胞冻存的人都经历过的这些致命败笔！你逃过了吗？
在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。我新开此贴，专门介绍一些致命的“败笔”，和解决方法。希望对大家有帮助。（以Raji为例）一、细胞冻存：1.
