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动物气管和支气管假复层纤毛柱状上皮细胞的培养
实验材料：1. 大鼠或兔的气管和支气管2. 0.1%中性蛋白酶或0.125%胰蛋白酶和0.01%EDTA混合消化液3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS（p
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肿瘤细胞体外传代培养及保种
一. 细胞复苏与培养将液氮或- 80℃ 保存的肿瘤细胞于 37℃ 水浴，快速溶化，用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液，于 1500 转/ 分，离心
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人视网膜色素上皮细胞的传代
吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次；加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）；在镜下看到细
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原代细胞培养技术
一、组织块直接培养法1、取材，用Hank's液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，血液等杂物。2、用手术剪将组织剪切成1mm3 左右的小块，再用Hank&#
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细胞培养技术中的关键因素－细胞操作功夫在手！
一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、
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失败—成功—体味—收获—思考—交流，讲述你我细胞培养实验中的故事
谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获，或喜或悲，一路从实验中走来，我们一定都感触颇多，细心观察和思考一下，做实验以来，你是否犯了很多的小错误，是否经历了一些实
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兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定
一、摘要目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的
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细胞冻存和复苏技术
一、原理在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细
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耗材对细胞培养的影响
细胞培养已广泛应用于医学的各个领域，通过体外培养，可以获得单一种类的细胞，在此基础上，可以进一步施行定性或定量的分析，进行形态学以及生物化学、免疫学、分子生物学
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细胞传代培养
一、原理细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同
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Cell Suspension Culture of Arabidopsis
一、实验试剂 10% (v/v) Household Bleach Callus Induction Medium Gamborg's B5 Basal
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原代细胞的培养和维持
一、原代细胞的培养与维持1、静置贴壁细胞（包括半贴壁细胞的培养）凡经消化液处理实体组织来源的细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性，细胞接种时浓度要稍大一些
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细胞单克隆的分离方法
一、有限稀释法材料：a、96孔细胞培养板等；b、HT培养基；c、活力强的杂交瘤细胞；d、小鼠腹腔细胞。方法：a、制备小鼠腹腔细胞。同“细胞融合”一节中的方法。b
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淋巴细胞培养注意事项
一、严格无菌操作 对实验室以及培养过程中所接触的试剂、液体、器皿、仪器的消毒,均应严格按照有关细胞培养的参考书的要求进行操作。无菌观念要贯穿整个实验的始终,不可
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血清使用问题的总结
一、血清灭活问题。1、问：加到培养基中的血清必须灭活吗？答：不是必须的，看做什么实验了。2、问：四季青胎牛血清灭活是56℃30分钟吗？答：如果用于培养大多数的肿
