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细胞培养技术中的关键因素－细胞操作功夫在手！
一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、
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失败—成功—体味—收获—思考—交流，讲述你我细胞培养实验中的故事
谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获，或喜或悲，一路从实验中走来，我们一定都感触颇多，细心观察和思考一下，做实验以来，你是否犯了很多的小错误，是否经历了一些实
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兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定
一、摘要目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的
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细胞冻存和复苏技术
一、原理在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细
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耗材对细胞培养的影响
细胞培养已广泛应用于医学的各个领域，通过体外培养，可以获得单一种类的细胞，在此基础上，可以进一步施行定性或定量的分析，进行形态学以及生物化学、免疫学、分子生物学
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细胞传代培养
一、原理细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同
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Cell Suspension Culture of Arabidopsis
一、实验试剂 10% (v/v) Household Bleach Callus Induction Medium Gamborg's B5 Basal
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原代细胞的培养和维持
一、原代细胞的培养与维持1、静置贴壁细胞（包括半贴壁细胞的培养）凡经消化液处理实体组织来源的细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性，细胞接种时浓度要稍大一些
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细胞单克隆的分离方法
一、有限稀释法材料：a、96孔细胞培养板等；b、HT培养基；c、活力强的杂交瘤细胞；d、小鼠腹腔细胞。方法：a、制备小鼠腹腔细胞。同“细胞融合”一节中的方法。b
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淋巴细胞培养注意事项
一、严格无菌操作 对实验室以及培养过程中所接触的试剂、液体、器皿、仪器的消毒,均应严格按照有关细胞培养的参考书的要求进行操作。无菌观念要贯穿整个实验的始终,不可
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血清使用问题的总结
一、血清灭活问题。1、问：加到培养基中的血清必须灭活吗？答：不是必须的，看做什么实验了。2、问：四季青胎牛血清灭活是56℃30分钟吗？答：如果用于培养大多数的肿
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细胞培养技术扫盲——入门必知篇
一、细胞培养基本概念细胞培养是指从体内组织取出细胞模拟体内环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培
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细胞冻存、解冻方法与细胞计数
一、细胞冷冻保存1、材料：生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO(Sigma D-2650)、无菌塑料冷冻保存管(Nalgene 5000-0020)、0.4
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大鼠间充质干细胞培养
一、细胞复苏和接种1. 37℃预热大鼠间充质干细胞培养液（RM-001）和基础培养液（RM-001B）。2. 从液氮中取出细胞产品管，快速将其置入37℃水浴中解
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胚胎干细胞培养标准化操作规程(SOP)
一、细胞多能性胚胎干细胞产生于小鼠胚泡1．表达绿色荧光蛋白（EGFP）的B5-ES细胞。由Dr. Nagy的实验室制备。2．D3-ATCC; CRL-1934.
