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细胞培养的倍增和细胞培养的代数
细胞培养的倍增是培养物中细胞总数加倍，通常是指细胞指数或对数生长期。 细胞培养的代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的是使细胞处于低密
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Sedimentation Densities
MaterialsTable2 Density and refractive indexes of sucroseTable1 Densities of cel
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正常骨内成骨细胞原代培养
实验材料：1. 骨组织来源：新生或胚胎大鼠、兔、人类胚胎或手术切除之骨组织；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加100IU/ml青霉素、10
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长白猪精原细胞的分离和纯化
一、材料和方法1、实验动物长白种系公猪，2月龄，由北京养猪中心苇沟现代化猪场提供。取活体睾丸，立即放入1640营养液中，待分离细胞。2、主要试剂及材料胶原酶（C
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Separation of Cells by Velocity Sedimentation
It is possible to combine variations in density and size to allow for separation
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EFK（马胎肾细胞）的传代
吸出培养瓶中的培养基，用Tr-EDTA洗1次；加入刚解冻的Tr-EDTA少量，轻轻摇晃，让所有细胞与其充分接触。置于37度培养箱作用2-3min在镜下看到细胞圆
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H-Thymidine Uptake by Cultured Cells
MaterialsFibroblast cells in log phase growthCa, Mg free-phosphate buffered sali
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细胞培养基发展趋势和品质
细胞培养基发展趋势1．无血清培养基：是设计用来在无血清条件下促使特殊类型的细胞生长或进行专门应用的培养基。需要添加生长因子和/或细胞因子，含有个别蛋白或大量蛋白
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肿瘤细胞培养方法简介
一、机械刮除法1、标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位。2、刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸入瓶皿中，肉眼或显微镜窥视下，刮除无标记空
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牙周膜成纤维细胞PDLC的传代
倒去培养基，先加入PBS1ml，再加入0.25％胰酶1ml，轻轻晃动培养瓶，使之分布均匀；约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察，镜下见细胞触角变钝，细胞变圆，将瓶
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组织块无血清条件培养小鼠的颅神经嵴细胞
将小鼠颅段神经管组织块（第6体节前）经0.75mg/ml胶原酶（152U/mg）换液消化3次，37℃20分钟孵育后，轻吹打获神经管，胶原酶通过冷培养基反复置换。
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正常大兔主动脉内皮细胞的培养
实验材料：1. 正常大兔主动脉；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用
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Cryopreservation and Storage of Cell Lines
1.Cryopreservation of Cell LinesThe aim of cryopreservation is to enable stocks
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原代培养结肠平滑肌细胞
实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300
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细胞培养的基本原理与技术
现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术，而这些技术的发展几乎都与 细胞培养 有密切关系，特别是在医药领域的发展， 细胞培养
