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细胞培养液讨论
细胞培养基培养基是既是培养细胞中供给细胞营养和促使细胞生殖增殖的基础物质，也是培养细胞生长和繁殖的生存环境。培养基的种类很多，按其物质状态分为半固体培养基和液体
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Isolation of Primary Fibroblasts from Mouse Embryos
1.Treat 10 cm tissue culture plates with 0.1% gelatin for at least two hours bef
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细胞培养基的使用方法（微孔滤膜过滤除菌）
细胞培养基的种类繁多，细胞培养方式也较多，如何正确地使用培养基及最大程度地保持培养基的营养以维持细胞的生长，对每个细胞培养工作者都很重要。培养基的使用依据不同的
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细胞培养基础知识
细胞培养基本条件1、合适的细胞培养基合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的最重要的条件之一，培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质，而且还提供培养细胞
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细胞培养用途
细胞培养的用途包括：1、科学研究：药物研究开发与基础研究药物研究与开发（1）新药筛选：如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定等。（2）疫苗研究与开发：如
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细胞中出现颗粒的原因以及解决办法
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？原因：黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的， 还有就是
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细胞培养常见问题分析
细胞培养1、冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发
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支原体预防&去除试剂选购指南
细胞培养（特别是传代细胞）被支原体污染是个世界性问题，在细胞培养中支原体感染发生率达到63%,只要有一个具有增殖能力的支原体就能引起培养体系的污染,支原体则像慢
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动脉粥样硬化患者VSMC的提取
实验材料：眼科剪刀1把 眼科镊子2把 1PBS约200ml M199培养液 离心机 5ml小皿 10ml大皿实验步骤：1、在超净台内用10ml的离心管分装5ml
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培养细胞的常规观察
细胞接种或传代以后，实验者每天或至多间隔1～2d，要对细胞做常规性检查。观察细胞形态和生长情况以及培养的pH变化、有无污染等。根据细胞动态变化，做换液或传代处理
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MSC的传代
1、 0.25%胰酶先解冻，并置入孵箱中预热20分钟。2、 倒掉培养瓶中的培养基，并用PBS洗两次。3、 加入月1.5ml的胰酶，并晃动瓶子，使液体浸润瓶底。4
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伤口愈合/细胞划痕实验新方法分享
细胞划痕实验（Wound Healing)是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的
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CHO细胞的传代、培养方法
细胞复苏后，在显微镜下观察大约有80%~100%的细胞已经贴壁时用新鲜的培养基换掉原来的培养基，去除DMSO对细胞的毒害，估计复苏到换液的时间为0.5~1.5h
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动物细胞培养：细胞冻存与复苏
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于一196~C液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞
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细胞冻存和复苏
细胞低温冷冻贮存是细胞室的常规工作。细胞冻存与细胞传代保存相比可以减少人力、经费，减少污染，减少细胞生物学特性变化。一、冻存和复苏的原则：慢冻快融当细胞冷到零度
