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原代细胞的培养与建系(一)
细胞的来源多样，培养方法也各不相同，凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。原代细胞经分散接种之手段称为传代。凡
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IBRS-2细胞的传代
细胞：猪肾细胞系(IBRS-2) 猪 国内来源： 猪生长类型：贴壁生长传代步骤：弃去旧的生长液-->用无钙镁水(CMF)冲洗贴壁细胞３次并到尽所有液体--
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Immunofluorescence Staining of Human Cells by Lysed Whole Blood Method
1.Add 100 l of well-mixed anticoagulated whole blood to the bottom of a labeled
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无血清培养基一些基本配方
无血清培养基一些基本配方 1 、基本 适应于神经细胞，干细胞，PC12细胞 葡萄糖 0.6% 谷氨酰胺 2mM NaHCO3 3mM Hepes 5mM 胰岛素
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什么是无血清培养基？
无血清培养基(serum free medium, SFM)：是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。简单地认为是体外细胞培养过程中的
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细胞培养基本技术
无菌操作技术体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。即便使用设备完善的实验室，若实验者粗心大意，技术操作不规范,也会导致污染。因
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细胞培养基本技术概述
无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminar flow)）以紫外灯照射30～60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启
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细胞培养中的若干细节问题
无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，
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无菌操作基本技术
无菌操作步骤1、实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70%ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无
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细胞培养污染的途径、危害及预防措施
污染是细胞培养技术中面临的主要问题。某些污染的发生往往难以察觉检测，而且污染源能长期共存于培养体系中，这类染事实上大部分被人们忽视了。培养的细胞作为个生物体，会
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细胞培养污染的思考
污染是细胞培养技术中面临的主要问题。由每一种细胞有其独特的培养体系，因此污染造成后果也不尽相同。某些污染的发生往往难以察觉检测，而且污染源能长期共存于培养体系中
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细胞培养的污染及控制
污染的类型细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物，而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质，包括生物和化学物质。一、细菌污染细菌污染是实验
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胃癌三种细胞株（MGC-803、BGC-823、SGC-7901）的培养
我做的是胃癌三种细胞株MGC-803,BGC-823以及SGC-7901的培养，具体方法步骤如下1）细胞传代：A将复苏长满细胞的培养瓶中培养基吸出,加3ml 0
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MCF-7细胞的传代经验
我正在培养MCF-7细胞，在此介绍一下我给细胞传代的经验：细胞放在显微镜下观察，细胞无污染、退缩，等其长满培养瓶约70%-80%时即可进行传代操作，具体步骤如下
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我培养A549细胞的经验
我也在养A549细胞，也来讲讲自己的经验，希望大家共同学习。我们主要是看细胞的密度，大概有80-90%铺满培养瓶底就可以传代了，时间长短不一，大概有5-7天吧，
