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细胞的原代培养
一、原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生
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细胞的传代次数和间隔时间
问：复苏的肿瘤细胞传代多久后，弃之不用并解冻新的细胞？在传代的过程中， 有时细胞长得太满， 都开始死亡了才传，对细胞有什么不良的影响，有没有固定的传代间隔时间？
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微载体培养技术的介绍
微载体培养技术（micro-carrier culture technique）于1967年被用于动物细胞大规模培养。经过三十余年的发展，该技术日趋完善和成熟，
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Immunodetection of cyclin D1 and D2/D3 using 488/630 nm dual laser flow cytometr（图）
This protocol is for use with the D cyclins and employs 488 nm argon laser excit
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PriCells: Introduction of Isolation and Culture of Human Alveolar Epithelial Cells
PriCells: Introduction of Isolation and Culture of Human Alveolar Epithelial Cel
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关于ADMET—正确选择原代肝细胞
今天我想跟大家分享关于肝细胞选择的一些技巧，希望大家的研发之路可以走的顺利一些，搞科研不容易啊。1.如果你的实验室之前没有成功分离肝细胞的经验积累，建议大家还是
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正常大兔主动脉平滑肌细胞培养
实验材料：1. 正常大兔主动脉2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.23. 消化液：0.12
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牛或猪大血管原代内皮细胞的分离-灌注酶消化法
实验材料：1. 牛或猪2. PBS，含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml3. 0.1%Ⅰ型胶原酶4. 眼科剪，眼科镊5. 慕丝线6. 离心管（15ml
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正常人脐静脉内皮细胞的培养
实验材料：1. 婴儿脐带；2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用液
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人绒毛膜癌细胞株JAR的传代
最初，用0.25%胰酶消化液传代，细胞脱壁容易，但是，吹打细胞180次左右，也只有80％细胞是单个细胞，而且，易引起细胞机械性损伤。于是，我改进方法。现在，我的
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MCF-7的传代
培养条件：RPMI-1640培养液，10%（胎牛或小牛）血清，5%CO2，37度饱和湿度孵箱培养。细胞生长状态：上皮样贴壁生长。传代：细胞长满95%->弃
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Preparation of NeoR Murine Embryonic Fibroblasts
Three weeks prior to embryonic fibroblast isolation, a PGK-neo male mouse is mat
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In vitro culture of embryonic lungs
Isolation of Lung Bud EndodermWhat you need:E11-12 mouse embryosDMEM with 5% fet
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复苏L929记录
头一次自己培养L929细胞，手忙脚乱的，把冷冻的细胞直接放进培养基里就结束了。过了60个小时，去显微镜下看，只能看到几个帖壁细胞。仔细想想做实验的步骤，又上网查
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贴壁细胞传代-消化过程(图示)
贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后，继续生长的空间不足，培养基中的营养成份也消耗较多，同时代谢废物也有较多堆积，需要分瓶培养，对细胞进行传代扩增。对于贴壁不太紧
