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PriCells: Introduction of Isolation and Culture of Human Alveolar Epithelial Cells
PriCells: Introduction of Isolation and Culture of Human Alveolar Epithelial Cel
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关于ADMET—正确选择原代肝细胞
今天我想跟大家分享关于肝细胞选择的一些技巧,希望大家的研发之路可以走的顺利一些,搞科研不容易啊。1.如果你的实验室之前没有成功分离肝细胞的经验积累,建议大家还是
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正常大兔主动脉平滑肌细胞培养
实验材料:1. 正常大兔主动脉2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.23. 消化液:0.12
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牛或猪大血管原代内皮细胞的分离-灌注酶消化法
实验材料:1. 牛或猪2. PBS,含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml3. 0.1%Ⅰ型胶原酶4. 眼科剪,眼科镊5. 慕丝线6. 离心管(15ml
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正常人脐静脉内皮细胞的培养
实验材料:1. 婴儿脐带;2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2;3. 培养用液
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人绒毛膜癌细胞株JAR的传代
最初,用0.25%胰酶消化液传代,细胞脱壁容易,但是,吹打细胞180次左右,也只有80%细胞是单个细胞,而且,易引起细胞机械性损伤。于是,我改进方法。现在,我的
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MCF-7的传代
培养条件:RPMI-1640培养液,10%(胎牛或小牛)血清,5%CO2,37度饱和湿度孵箱培养。细胞生长状态:上皮样贴壁生长。传代:细胞长满95%->弃
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Preparation of NeoR Murine Embryonic Fibroblasts
Three weeks prior to embryonic fibroblast isolation, a PGK-neo male mouse is mat
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In vitro culture of embryonic lungs
Isolation of Lung Bud EndodermWhat you need:E11-12 mouse embryosDMEM with 5% fet
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复苏L929记录
头一次自己培养L929细胞,手忙脚乱的,把冷冻的细胞直接放进培养基里就结束了。过了60个小时,去显微镜下看,只能看到几个帖壁细胞。仔细想想做实验的步骤,又上网查
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贴壁细胞传代-消化过程(图示)
贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后,继续生长的空间不足,培养基中的营养成份也消耗较多,同时代谢废物也有较多堆积,需要分瓶培养,对细胞进行传代扩增。对于贴壁不太紧
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细胞传代方法
贴壁生长细胞传代——采用酶消化法传代。常用的消化液是0.25%胰蛋白酶液。1、将长成单层的细胞从二氧化碳培养箱中取出,在超净工作台中倒掉瓶内的培养液,加入少许消
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平滑肌细胞培养方法
贴壁法原代培养1.1 细胞培养1.1.1 培养液配制 DMEM(美国Gibco公司),Hepes(15mmol/L),青霉素(100u/ml),链霉素(100m
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正常晶状体上皮细胞原代培养
实验材料:1. 材料来源:人眼、兔眼或者猪眼等;2. 清洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS,添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素,pH7.
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体外细胞培养之细胞培养基的基本要求
体外培养的细胞直接生活在培养基中,因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。营养成分1. 氨基酸:所有细胞都需要12种必