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正常动物肺肥大细胞的培养
实验材料：1. 正常动物的肺组织；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. TE液：T
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正常大鼠肺泡上皮细胞的培养
实验材料：1. 正常大鼠的肺组织；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 肺泡灌洗液
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正常动物胸腺上皮细胞的培养
实验材料：1. 胸腺上皮细胞来源；一般取材小鼠或手术切取的儿童之胸腺；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L
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正常大鼠皮肤肥大细胞的培养
实验材料：1. 正常大鼠（体重150g—250g）的皮肤；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH
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正常成熟破骨细胞原代培养
实验材料：1. 细胞来源：新生大鼠或兔，妊娠6个月以内的引产胎儿等；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/
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正常小鼠前脂肪细胞的培养
实验材料：1. 细胞来源：8—12天龄的小鼠；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.
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正常人肺微血管内皮细胞培养
实验材料：1. 手术切除的正常肺组织2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被4. 不含Ca
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正常人支气管上皮细胞培养
实验材料：1. 手术切除的含支气管的正常肺组织2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被4.
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正常小鼠肾间质成纤维细胞的培养
实验材料：1. 肾组织：取自8周龄健康雌性小鼠；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3
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我培养BHK－21的经验
吸出培养基，吸得越干净越好，直接加入1ml胰酶（T－25瓶），放到37度培养箱消化。是否需要用hanks 或 pbs之类得缓冲洗细胞并不绝对必要，我都没有洗，感
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正常大鼠巨噬细胞的培养
实验材料：1. 成年大鼠或小鼠，采用腹腔取材法2. 不含Ca2+和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.23. 培
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淋巴细胞转化
实验步骤采血：需要在严格无菌条件下采血。肝素抗凝，室温保存，24hr-72hr转化效率高。也有保存更长时间，采血后不要将血液置冰箱中，长途运输也不要冷藏。分离淋
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95-D细胞的传代经验
首先要把0.25%的胰酶和培养液在37度水浴20~30分钟(预热)。从培养箱中拿出培养的细胞瓶(一般我是让它长到90%几再传代的)，吸去培养液，可用PBS洗两遍
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神经胶质细胞培养
神经细胞（神经元）不易培养，只有在适宜情况下，如接种在胶原底层上，或加入神经生长因子和胶质细胞因子时，可出现一定程度的分化，长出突起等现象，但很难使之增殖。而神
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什么是传代细胞培养？
什么是传代细胞培养？原代细胞或细胞株或细胞系需在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的原代细胞或细胞株或细胞系或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续，这个过
