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如何预防细胞培养的污染问题
体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到最小
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个别细胞的培养
体内组织细胞在体外培养时，所需培养环境基本相似，但由于物种、个体遗传背景及所处发育阶段等的不同，各自要求条件有一定差别，所采取的培养技术措施亦不尽相同，现介绍个
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特异性抗体免疫磁珠分选、分离、纯化原代细胞
特异性抗体免疫磁珠分选 、 分离、 纯化原代细胞：用包被特异性抗体或抗IgG抗体的免疫磁珠分选、分离、纯化原代细胞的方法。可以在几分钟内从复杂的原代细胞混合物中
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星型胶质细胞原代培养
新生1-2天Wistar大鼠乳鼠，经75%酒精消毒，断头处死，取脑放入冷的D-Hanks平衡盐溶液，去除脑膜及大血管。分离两侧大脑皮质并剪成1mm 3 大小，加
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利用Gene Pulser Mxcell电穿孔系统高效转染原代细胞
视频以小鼠胚胎成纤维细胞为例，详细介绍了利用Gene Pulser Mxcell电穿孔系统高效转染原代细胞的方法，如细胞的准备、仪器的设置及电转过程，并附上了转
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兔晶状体上皮细胞培养方法和体会
1、原代培养：健康成年白家兔空气栓塞处死,立即取出眼球,1∶1000庆大霉素生理盐水冲洗干净,置超净工作台无菌操作。角膜缘剪开去除角膜、虹膜,将晶状体前囊膜连同
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原代胚胎成纤维细胞培养
实验器材手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。
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ORGANOTYPIC KIDNEY CULTURES
1. embryos are dissected from timed-pregnant mice from 11.5 d.p.c. to 13.5 d.p.c
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Preparation of Embryonic Extract
1.Ice on tray. 2. Dissection tools: 1 pair of large scissors; 2 pairs of f
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基底动脉平滑肌细胞原代培养
培养液：MEM(GIBCO)，20％FBS，双抗100IU／ml；原代细胞培养：取5kg左右兔空气栓塞法处死后断头，于无菌条件下从枕大孔处用大止血箝扳开颅骨暴露
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正常人角膜上皮细胞培养
实验材料：1. 正常人角膜移植供体角膜2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA3. KGM：无血清角质形成细胞培养液，添加0
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正常动物肺肥大细胞的培养
实验材料：1. 正常动物的肺组织；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. TE液：T
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正常大鼠肺泡上皮细胞的培养
实验材料：1. 正常大鼠的肺组织；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 肺泡灌洗液
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正常动物胸腺上皮细胞的培养
实验材料：1. 胸腺上皮细胞来源；一般取材小鼠或手术切取的儿童之胸腺；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L
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正常大鼠皮肤肥大细胞的培养
实验材料：1. 正常大鼠（体重150g—250g）的皮肤；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH
