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少突胶质细胞原代培养
少突胶质细胞来源于1-2 天的大鼠。断头后大鼠大脑收集到Ham’s F-12培养液中，移除脑膜和血管。皮质用机械匀浆进行匀浆然后将细胞悬液依次通过230μm和1
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PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cells
PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Arterial Smoot
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HUVEC分离培养
溶液以及器材：1、用RPMI-1640配I型胶原酶 0.1g/100ml2、配三抗：青霉素：100ku/L链霉素：100ku/L庆大霉素：100ku/L3、培养
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人胃腺癌细胞MNK-45体内传代及接种实体瘤
人胃腺癌细胞MNK-45体内传代及接种实体瘤的详细步骤：1、收集对数增长期的MNK-45细胞若干瓶,制备成瘤细胞悬液1*10^8个/ml左右接种到裸鼠胁部皮下。
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细胞培养的一般过程
一、准备工作准备工作对开展 细胞培养 异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、
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子宫内膜上皮传代
换液过程50ml 培养瓶弃培养液，加入培养液3ml冲洗一次。加入10ml培养液传代弃培养液 D-hank's 冲洗1次 0.5%胰蛋白酶和0.1%EDT
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ibidi：因专业而值得拥有—流体剪切力系统
亲，你还在为流动状态下的细胞培养而苦恼吗？ 不要怕，ibidi 流体剪切力系统为您提供完美解决方案！ 通常我们都是在静止状态下进行细胞培养。但是在体内，很多细胞
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动物细胞培养方法
前言动物细胞培养开始于本世纪初，1962 年其规模开始扩大，发展至今已成为生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法，利用动物细胞培养生产具有重要医用价值的酶、生
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细胞实验技术及基本知识
器械的清洗和消毒玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：1.自来水刷洗，除去灰尘。2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5％稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等
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心肌细胞的分离及培养
器械：饭盒、烧杯、弯头解剖剪（2）、小镊子（2）、平皿（4）、毛玻片、滤网、离心管（15ml）、移液管、培养瓶、废液缸、PE手套、橡胶手套、冰盒溶液：PBS、D
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细胞培养用液的配制与消毒
器材与试剂：干粉型培养基、胰蛋白酶、青霉素、链霉素、纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤：(1)水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其
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细胞培养常用器材与试剂
器材与试剂干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器等具体步骤1. 水：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质
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细胞培养常用试剂配置
器材与试剂干粉型培养基、胰蛋白酶，青霉素、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器等具体步骤1、水：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。
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MKN-28胃癌细胞株的消化传代
弃血清---PBS洗一或两遍---加1-2ml的消化液（0.1%的胰酶+0.02%的EDTA）消化45秒作用（不用放回培养箱，细胞面紧贴自己的手掌心，平放）--
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神经细胞培养基质总结
培养细胞的完全培养基由基础培养基（如MEM）和添加剂（如血清或无血清培养用的某些确定的激素及生长因子）组成，培养基的配方一直在改进，其中包括抗生素和抗有丝分裂剂
