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细胞原代培养
一、原理将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生
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培养胶质瘤干细胞
胶质瘤是颅内最常见的肿瘤，病因不清。切除后容易复发，放射治疗和化疗效果不理想。近年来从成年的脑组织中可以培养出神经干细胞，传统的观点认为，胶质瘤中只含有胶质细胞
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人类胚胎干细胞的冷冻和解冻
将演示正确的人类胚胎干细胞冷冻和解冻过程，包括快速解冻保存于液氮灌中的人类胚胎干细胞，接种至含小鼠胚胎饲养细胞的平板，缓慢冷冻人类胚胎干细胞。 0:00 人类胚
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新生大鼠大脑皮层星形胶质细胞的原代培养
将出生2天以内的新生SD大白鼠10只，用75%的酒精浸泡消毒后，采用无菌方法迅速取出大脑，用冷的D-Hanks液清洗并剔除脑膜和血管，取大脑皮质，将组织剪碎为1
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细胞培养之无菌技术注意事项汇总
简介 细胞培养的成功很大程度上取决于保护细胞免受细菌、真菌和病毒等微生物的污染。非无菌物品、培养基和试剂、带有微生物的空气颗粒、不干净的培养箱和污染的工作台面均
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大鼠嗅球成鞘细胞分离培养方法
1. 材料与方法1.1 实验动物及试剂出生7-9d大鼠幼仔、手术器械、DMEM培养基和胎牛血清FBS、0.125%胰蛋白酶、PBS等包被：Poly-L-Lysi
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怎么样才能减少污染的机会
减少化学污染对于自己用粉末配制培养液的实验室来说，配制培养液要使用重蒸馏水，以减少带入化学污染的机会。如果要添加NaHCO3，要选用纯度高的NaHCO3，最好是
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细胞培养全攻略
基础篇-无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操
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细胞培养培养基
基础培养基绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上，添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛应用的培养基是Eearle`s MEM
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单核细胞分离原理、方法及要点
基本原理：本文分离单核细胞所用方法是Percoll非连续性密度梯度离心法，主要是根据不同细胞间密度的差别进行细胞分离。此法易操作，且使用通常的实验设备即可完成。
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从小鼠脾脏分离小鼠天然杀伤细胞
基本方案：由于所用Mab只能检测C57BL背景小鼠体内的NK1.1CD3- NK细胞，故本方案适用于C57BL/6或者C57BL/10（以及H2b 、d、q 同
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Hepes缓冲液配制
化学名：2-[4-（2-Hydroxyethyl）-1-piperazinyl] ethanesulfonic acid中文名：羟乙基哌嗪乙硫磺酸分子式：C8H
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正常大鼠唾液腺上皮细胞的培养
实验材料：1. 新生大鼠唾液腺；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用液：D
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原代细胞无血清培养技术
原代细胞无血清培养技术:1、弃去培养基废液。2、消化：加入1ml 0.125％胰酶溶液，转动培养瓶使酶液浸没瓶底，温浴消化2-3分钟。3、终止：用无血清培养基终
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培养细胞形态及形态分析
培养细胞形态体外培养细胞根据它们在培养器皿是否能贴附于支持物上生长特征，可分为贴附型生长和悬浮型生长两大类。贴附型细胞在培养时能贴附在支技物表面生长。如羊水细胞
