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    悬浮细胞最好养,不用消化,关于几天离一次心,要看你的细胞生长状态了,我养过血液肿瘤细胞,增值比较快。我一般是第二天半量换液(加等量培养基后一分二),第三天若长得

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    BSSubTM-XF 是细胞培养添加剂,能够很好的替代细胞培养基中的 FBS(胎牛血清),是专为各种哺乳动物细胞的体外培养而开发的。 BSSubTM-XF 已用

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    B16鼠黑色素瘤细胞。好像这株细胞还有亚型的,不过中科院说不清,我也就说不清了。总之是B16。细胞总的来说比较好养,操作基本都是常规的。要求用胎牛10%1640

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    大鼠骨髓经ficoll分层后培养。一周换液2次。三周后,可以传代了。然后大约7天可以传代一次。跟das1977网友的方法稍微有点不同。1. 弃去旧培养液。2.预

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    一、酶消化法1、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大,从几分钟到几十分钟不等。0.25%的胰酶作用

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    62 氯化钠结晶紫增菌液成分:蛋白胨 20g氯化钠 40g0.01%结晶紫溶液 5mL蒸馏水 1000mLpH9.0制法:除结晶紫外,其他按上述成分:配好,加热

  • 原代细胞的培养与建系(二)

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    ③酶的浓度 胰蛋白酶一般采用的浓度为0.1%-0.25%(活力1:200或1:250),但遇到难消化的组织时,浓度可适当提高,消化时间适当延长。浓度高对细胞有毒

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    293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系,293T细胞由293细胞派生,同时表达SV40大T抗原,含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。大家注

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    293细胞培养技术,供大家参考。1、293细胞明显适应酸性环境,pH值在6.9~7.1时,可顺利贴壁生长, 换液时动作要轻。一般用高糖的DMEM培养基。2、传代

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    1.Authentication TechniquesWhatever the scope of work to be carried out it is im

  • 293T细胞的培养心得

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    293T细胞差点被我养死,幸好我又将它起死回生,一点心得。细胞传代:当细胞在细胞培养瓶内长满达到80%时就要传代,一传二,24小时后再传代。48小时传就不好了,

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    1.一体化小室——细胞培养&显微成像两用玻片/皿 细胞免疫荧光实验你是怎么做的? 还在用小玻片,先泡酸、再晾干、再 coating、再种细胞、染色、最后封片成像