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肿瘤细胞培养成纤维细胞排除法
1.机械刮除法:是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头(用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝)、或裹少许脱脂棉制成,装入试管中高压灭菌后备用(也可用特制电热烧灼器刮除)。刮除程序
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How do I decontaminate my tissue culture
When an irreplaceable culture becomes contaminated, researchers may attempt to e
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原代细胞染色技术
一.台盼蓝染色(1)制备单个细胞悬液,并作适当稀释(106 细胞/ml)。(2)染色:取9滴细胞悬液移入小试管中,加一滴0.4%台盼蓝溶液,混匀。(3)计数:在
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细胞的体外培养检测产品生物性能
1.实验目的:通过细胞的体外培养来检测产品的生物性能是否达到要求。2.实验原理:体外培养的细胞株要在体外持续地培养就必须传代,以便获得稳定的细胞株或得到大量的同
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细胞株基本知识1:无菌操作基本技术
1.实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow)以紫外灯照射30-60分鐘灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开啟无菌操作台风扇运转1
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细胞直接计数
1、如果靶细胞是帖壁细胞,在细胞因子作用适当时间后,用生理盐水洗去死亡细胞,用0.25%胰蛋白酶液消化细胞。加适量生理盐水吹打,使细胞分散成单个细胞。直接在血细
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细胞培养常见28个问题解答
1.如何选用培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPM
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细胞培养的经验
1.如何选用培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPM
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PriCells: Isolation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hADSCs)
PriCells: Isolation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (hADS
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细胞培养基的选择
1.建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献,或在购买细胞株时咨询。2.其它实验室惯用的培养基不妨一试,许多培养基可以适合多种
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Hela细胞传代步骤
1.观察培养基是否正常,细胞状态如何,细胞密度如何,决定是否传代。观察时拧紧盖子。2.加热PBS、versene、培养基,(提前做好) 瓶子不要倒着放,不要让液
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细胞培养无菌操作规范
1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯,消毒半小时以上。2.进入净化室前先关闭紫外灯,打开超净台风机,等待30min以上,以排尽臭氧。3.穿好隔离衣,戴好口罩,帽子
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细胞培养基的基本要求
体外培养的细胞直接生活在培养基中,因此培养基应能满足细胞对营养成分、促生长因子、激素、渗透压、pH等诸多方面的要求。一、营养成分 维持细胞生长的营养条件一般包括
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视神经少突胶质细胞体外培养纯化及鉴定
1.材料和方法1.1 DMEM/F12条件培养液(亚硒酸钠40μg·L-1,腐胺16.2 mg·L-1,转铁蛋白100 mg·L-1,胰岛素234U·L-1,甲
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甲醇酵母表达常用溶液及缓冲液的配制
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB:(含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基) 4℃保存。34g酵母基础氮源培