-
甲醇酵母表达常用溶液及缓冲液的配制
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB：（含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基） 4℃保存。34g酵母基础氮源培
-
神经胶质细胞传代
弃原培养基D－Hanks洗一到两次（减少血清对胰酶消化作用的干扰）0.250%胰酶消化倒置相差显微镜下观察，细胞变圆、收缩突起时以血清终止消化（如含EDTA可以
-
PriCells: 正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
实验材料：1. 人胎盘；2. PBSA/GASP：含抗生素的PBSA（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素1
-
大鼠前体脂肪细胞的原代培养操作步骤
1. 乙醚麻醉致死大鼠（3～5 weeks）/小鼠（1～2月，年龄稍大可保证细胞数量）注：1、建议用大鼠做，小鼠取样时，细胞数量偏少，较难养活。2、对于大鼠的年
-
收到邮寄细胞后的注意事项
1. 收到细胞株包裹时，请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形，若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养，或立即冷冻保存（置于-70 ℃，隔夜后，移到液氮）。2. 冷冻细
-
Serum Thawing Heat Inactivation
How to thaw serum:Serum that is stored at -10º C to -40º C is stable for extende
-
细胞培养注意事项
1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台
-
细胞培养常见问题及其解决
1. 如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞
-
细胞培养常见问题解答(FAQ)
1 冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷
-
细胞培养常见问题与分析
1. 冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染
-
人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养
1. 将 15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液中储存。（注：4℃下最多贮存 24 小时，室温下不超过 6 小时，否则废弃）2. 用一个钝头的针
-
培养细胞的细胞生物学
1. 基本概念通常，体外培养的生物成分无外乎两种结构形式：其一是小块组织或称为组织块（tissue block），一般称为外植块；其二是将生物组织分散后制成的单
-
原代细胞的培养方法
1、组织块培养法（1）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm 3 大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。（2）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm~
-
细胞培养方法的问答（1）
1、肿瘤细胞培养问题：问：我养的肿瘤细胞，传多少代以后不能用、需要重新复苏新的呢？我总觉得细胞形态不好，但长的还挺快！答：初代培养的细胞在培养条件较好情况下，细
-
细胞冷冻保存方法、注意事项
1、欲冷冻保存之细胞应在生长良好(log phase) 且存活率高之状态，约为80 – 90 ％致密度。2、冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质。例如hybrid
