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  • 神经胶质细胞传代

    神经胶质细胞传代

    弃原培养基D-Hanks洗一到两次(减少血清对胰酶消化作用的干扰)0.250%胰酶消化倒置相差显微镜下观察,细胞变圆、收缩突起时以血清终止消化(如含EDTA可以

  • PriCells: 正常人羊膜细胞(HAM)原代细胞培养

    PriCells: 正常人羊膜细胞(HAM)原代细胞培养

    实验材料:1. 人胎盘;2. PBSA/GASP:含抗生素的PBSA(庆大霉素,50μg/ml;两性霉素B,1.25μg/ml;链霉素100μg/ml;青霉素1

  • 大鼠前体脂肪细胞的原代培养操作步骤

    大鼠前体脂肪细胞的原代培养操作步骤

    1. 乙醚麻醉致死大鼠(3~5 weeks)/小鼠(1~2月,年龄稍大可保证细胞数量)注:1、建议用大鼠做,小鼠取样时,细胞数量偏少,较难养活。2、对于大鼠的年

  • 收到邮寄细胞后的注意事项

    收到邮寄细胞后的注意事项

    1. 收到细胞株包裹时,请检查细胞株冷冻管是否有解冻情形,若有请立即通知。细胞株请尽速开始培养,或立即冷冻保存(置于-70 ℃,隔夜后,移到液氮)。2. 冷冻细

  • Serum Thawing Heat Inactivation

    Serum Thawing Heat Inactivation

    How to thaw serum:Serum that is stored at -10º C to -40º C is stable for extende

  • 细胞培养注意事项

    细胞培养注意事项

    1. 实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台

  • 细胞培养常见问题及其解决

    细胞培养常见问题及其解决

    1. 如何选用特殊细胞系培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞

  • 细胞培养常见问题解答(FAQ)

    细胞培养常见问题解答(FAQ)

    1 冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷

  • 细胞培养常见问题与分析

    细胞培养常见问题与分析

    1. 冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染

  • 人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养

    人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养

    1. 将 15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液中储存。(注:4℃下最多贮存 24 小时,室温下不超过 6 小时,否则废弃)2. 用一个钝头的针

  • 培养细胞的细胞生物学

    培养细胞的细胞生物学

    1. 基本概念通常,体外培养的生物成分无外乎两种结构形式:其一是小块组织或称为组织块(tissue block),一般称为外植块;其二是将生物组织分散后制成的单

  • 原代细胞的培养方法

    原代细胞的培养方法

    1、组织块培养法(1)按照前述方法取材,将组织剪成或切成1mm 3 大小的小块,并加入少许培养基使组织湿润。(2)将小块均匀涂布于瓶壁,每小块间距0.2 cm~

  • 细胞培养方法的问答(1)

    细胞培养方法的问答(1)

    1、肿瘤细胞培养问题:问:我养的肿瘤细胞,传多少代以后不能用、需要重新复苏新的呢?我总觉得细胞形态不好,但长的还挺快!答:初代培养的细胞在培养条件较好情况下,细

  • 细胞冷冻保存方法、注意事项

    细胞冷冻保存方法、注意事项

    1、欲冷冻保存之细胞应在生长良好(log phase) 且存活率高之状态,约为80 – 90 %致密度。2、冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质。例如hybrid

  • 肺癌细胞(人类)消化经验

    肺癌细胞(人类)消化经验

    我培养过不少肺癌细胞(人类),其中绝大部分都是贴壁细胞,具体如:(1) A549(肺腺癌)(2) NCIH446(小肺细胞癌)(3) 801(非小肺细胞癌)(4