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细胞株的培养、冻存和复苏
1、细胞株的培养和传代:培养:用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10%小牛血清和抗生素的培养液中,培养细胞因子依赖细胞株还有加入适量细胞因子。在37℃ 5%
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猪肺泡巨噬细胞的培养
1、细胞培养所用溶液及其配制1RPMI1640及:按照产品说明配制,过滤除菌,4℃保存备用。新生牛血清:56℃灭活30min,-20℃保存备用。2104U/ml
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细胞培养知识和技术
1、细胞(组织)培养年鉴1878 Claude Bernard:证明一个器官的生理系统在个体死亡以后仍然可以人工维持。1885 Wilhelm Roux:在一个
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BHK-21细胞传代
1、吸尽旧的培养液(因为我是养在培养皿)2、用D-HANKs清洗一次3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(盖满皿底即可)。肉眼观察即可,看见皿底有一层
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CHO细胞表达系统常见问题及解析
1、问:请问有人养过CHO细胞吗?文献报道说用DMEM培养基来养,但我不太清楚具体是高糖还是低糖?参考见解:CHO细胞用高糖DMEM养就可以了,比较好养,10%
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细胞培养常见问题及解答
1、如何选用培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPM
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乳鼠心肌细胞培养经验
1、如果细胞状态不好,可能是消化或者培养基的原因,细胞胞浆会出现空泡,一旦出现过多,细胞基本不能用。2、心肌细胞不能传代。3、心肌细胞有聚集生长的特性,培养时间
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丁香园网友细胞培养的经验
1、认真按照操作规程进行实验,一般不大会导致污染,很多情况下是由于所用的试剂或培养基有污染而使实验失败,2、粉末培养基配制好后 ( 加了血清 ) ,一般在 4
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细胞培养方法的问答(2)
1、侵袭实验与转染细胞问题。问:我要做侵袭实验,但我做的是瞬时转染的贴壁细胞,我想请教各位,瞬时转染后多长时间,可以消化细胞进行transwell小室的细胞接种
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CHO细胞(中国仓鼠卵巢细胞)的传代
1、培养液用的GIBCO的RPMI-1640。里面加10%小牛血清,青霉素+链霉素。消化时用0.25%胰酶。2、我都是1640配营养液时现加血清和双抗,血清分装
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乳鼠肝脏细胞原代培养
一周龄大鼠,断颈处死,活力碘消毒,无菌取出肝脏,于无菌维持液中漂洗,用眼科剪仔细清除肝包膜,韧带,沿肝边缘剪切肝尖组织(绕开肝蒂等)转入青霉素小瓶中,用眼科剪绞
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细胞培养之问题解答
1、冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情
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细胞培养目的和用途
1、科学研究(1)药物研究开发,如新药筛选,疫苗、基因工程药物、细胞工程、药物研究与开发、单克隆抗体制备等。(2)基础研究,如药物作用机理、基因功能、疾病发生机
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人类滑膜原代细胞培养
1、将切下的组织在手术台上请护士将标本放入低温生理盐水中(可不要动它),在手术完成时将标本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中带回实验室;2、在超净台中将标本放
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人PBMC分离和培养
1、将静脉血20ml用ACD抗凝剂以容积比血:抗凝剂=9:1抗凝处理2、按血:分离液=1:2注入国产淋巴细胞分离液上层,400g 20℃离心30分钟3、交接层重