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  • 特殊培养法

    特殊培养法

    1、二倍体细胞培养法二倍体细胞培养法与一般培养相同,关键在于传代,其传代程序为:(1)吸除旧培养液注入另瓶中。(2)用温BSS冲洗1次。(3)用0.25%温胰蛋

  • 猪甲状腺细胞原代培养方法

    猪甲状腺细胞原代培养方法

    1、材料猪甲状腺由锦州市屠宰场提供。F-12培养基(sigma公司);胎牛血清(天津血液研究所);胰蛋白酶(sigma公司);胶原酶Ⅳ(sigma公司);牛TS

  • 常用培养基配方(二)

    常用培养基配方(二)

    1、苯丙氨酸培养基成分:  酵母浸膏 3g  DI-苯丙氨酸(或L-苯丙氨酸1g) 2g  磷酸氢二钠 1g  氯化钠 5g  琼脂 12g  蒸馏水 1000

  • MEM培养基说明书中文版

    MEM培养基说明书中文版

    1、保存在2-8度干燥环境,避光。2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水,混合的容器尽可能接近最终容积。3、将干粉加入到室温15到30度的水中,轻柔搅拌,勿用热水。

  • 细胞培养常用培养基及基本特性

    细胞培养常用培养基及基本特性

    1、RPMI-1640 MediumRPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞,杂交瘤细胞的培养,是目前应用十分广泛的培养基。主

  • CHO细胞无血清培养

    CHO细胞无血清培养

    1、CHO细胞CHO细胞即中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary),该细胞具有不死性,可以传代百代以上,是目前生物工程上广泛使用的细胞。全

  • 常用培养基配方(一)

    常用培养基配方(一)

    1、 糖发酵管成分:牛肉膏 5g蛋白胨 10g氯化钠 3g磷酸氢二钠(Na2HPO4•12H2O) 2g0.2%滇麝香草酚蓝溶液 12ml蒸馏水 1000mlp

  • 小鼠成肌细胞C2C12和人横纹肌肉瘤A204细胞的消化传代

    小鼠成肌细胞C2C12和人横纹肌肉瘤A204细胞的消化传代

    1) 细胞消化液的配制及存储:我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液,BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5

  • 细胞支原体污染的荧光检测方法

    细胞支原体污染的荧光检测方法

    DNA荧光染色法:1.原理:利用荧光染剂(bisbenzimide, Hoechst 33258)侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Th

  • 常用培养基配方(四)

    常用培养基配方(四)

    1 营养琼脂成分:蛋白胨 10g牛肉膏 3g氯化钠 5g琼脂 15~20g蒸馏水 1000mL制法:将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约

  • 常用培养基配方(六)

    常用培养基配方(六)

    1 三糖铁琼脂(换用方法)成分:蛋白胨 15g眎胨 5g牛肉膏 3g酵母膏 3g乳糖 10g蔗糖 10g葡萄糖 1g氯化钠 5g硫酸亚铁 0.2g硫代硫酸钠 0

  • 常用培养基配方(三)

    常用培养基配方(三)

    1 过氧化物酶试验试剂:2%儿茶酚溶液。3%过氧化氢溶液。试验方法:挑取固体培养基上菌落一接种环,置于洁净试管内,滴加2%儿茶酚溶液1mL及3%过氧化氢溶液1m

  • 大鼠肺成纤维细胞培养

    大鼠肺成纤维细胞培养

    1 材料1.1 动物出生后1-4天的Wistar乳鼠1只。1.2 试剂PBS、培养液(低糖DMEM,新生牛血清、青链霉素、1%明胶,PBS、0.25%胰酶),碘

  • 新生大鼠心肌细胞培养

    新生大鼠心肌细胞培养

    1 材料1.1 动物出生后 1-4 天 SD 乳鼠 15 只。1.2 试剂低糖 DMEM、胰酶(含 EDTA)、青链霉素、碳酸氢钠液、新生牛血清、谷氨酰胺、D-

  • 无蛋白培养基与限定化学成分培养基

    无蛋白培养基与限定化学成分培养基

    一、无蛋白培养基(protein free midium,PFM):即不含有动物蛋白的培养基。无血清培养基仍含有较多的动物蛋白,如胰岛素,转铁蛋白、牛血清白蛋白