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人PBMC分离和培养
1、将静脉血20ｍl用ACD抗凝剂以容积比血：抗凝剂＝9：1抗凝处理2、按血：分离液＝1：2注入国产淋巴细胞分离液上层，400g 20℃离心30分钟3、交接层重
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特殊培养法
1、二倍体细胞培养法二倍体细胞培养法与一般培养相同，关键在于传代，其传代程序为：（1）吸除旧培养液注入另瓶中。（2）用温BSS冲洗1次。（3）用0.25%温胰蛋
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猪甲状腺细胞原代培养方法
1、材料猪甲状腺由锦州市屠宰场提供。F-12培养基（sigma公司）；胎牛血清（天津血液研究所）；胰蛋白酶（sigma公司）；胶原酶Ⅳ（sigma公司）；牛TS
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常用培养基配方（二）
1、苯丙氨酸培养基成分： 酵母浸膏 3g DI-苯丙氨酸（或L-苯丙氨酸1g） 2g 磷酸氢二钠 1g 氯化钠 5g 琼脂 12g 蒸馏水 1000
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MEM培养基说明书中文版
1、保存在2-8度干燥环境，避光。2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。
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细胞培养常用培养基及基本特性
1、RPMI-1640 MediumRPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。主
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CHO细胞无血清培养
1、CHO细胞CHO细胞即中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary)，该细胞具有不死性，可以传代百代以上，是目前生物工程上广泛使用的细胞。全
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常用培养基配方（一）
1、 糖发酵管成分：牛肉膏 5g蛋白胨 10g氯化钠 3g磷酸氢二钠（Na2HPO4•12H2O） 2g0.2%滇麝香草酚蓝溶液 12ml蒸馏水 1000mlp
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小鼠成肌细胞C2C12和人横纹肌肉瘤A204细胞的消化传代
1) 细胞消化液的配制及存储：我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液，BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5
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细胞支原体污染的荧光检测方法
DNA荧光染色法：1.原理：利用荧光染剂（bisbenzimide, Hoechst 33258）侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Th
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常用培养基配方（四）
1 营养琼脂成分:蛋白胨 10g牛肉膏 3g氯化钠 5g琼脂 15～20g蒸馏水 1000mL制法:将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内，加入15%氢氧化钠溶液约
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常用培养基配方（六）
1 三糖铁琼脂(换用方法)成分:蛋白胨 15g眎胨 5g牛肉膏 3g酵母膏 3g乳糖 10g蔗糖 10g葡萄糖 1g氯化钠 5g硫酸亚铁 0.2g硫代硫酸钠 0
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常用培养基配方（三）
1 过氧化物酶试验试剂:2%儿茶酚溶液。3%过氧化氢溶液。试验方法:挑取固体培养基上菌落一接种环，置于洁净试管内，滴加2%儿茶酚溶液1mL及3%过氧化氢溶液1m
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大鼠肺成纤维细胞培养
1 材料1.1 动物出生后1-4天的Wistar乳鼠1只。1.2 试剂PBS、培养液(低糖DMEM，新生牛血清、青链霉素、1%明胶,PBS、0.25%胰酶)，碘
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新生大鼠心肌细胞培养
1 材料1.1 动物出生后 1-4 天 SD 乳鼠 15 只。1.2 试剂低糖 DMEM、胰酶(含 EDTA)、青链霉素、碳酸氢钠液、新生牛血清、谷氨酰胺、D-
