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电泳法(三个主要的方法，步骤)
电泳 法 电泳 法是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按
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电泳缓冲液、染料和凝胶加样液
电泳缓冲液 50Tris-乙酸（TAE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L ED
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#吐槽#跑电泳
光様：今天诸事不顺啊啊啊啊啊ヽ(｀Д′#)!!!下午做PCR制样的时候老是加错东西导致我制样就花了一个小时，最后盖EP管盖子的时候直接把整个管搞翻了又得重新加=
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电泳缓冲液
缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应，正极发生的是氧化反应（4OH--4e->2H2O+O2)，负极发生的是还原
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电泳技术发展简史
简介 1809年俄国物理学家Рейсе首次发现电泳现象。他在湿粘土中插上带玻璃管的正负两个电极，加电压后发现正极玻璃管中原有的水层变混浊，即带负电荷的粘土颗粒向
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DNA胶回收实验技术总结
胶回收一. 提高胶回收量的办法：1) 增加电泳时的上样量。2) 电泳缓冲液用新鲜配制的。3) 切胶时尽量只切有条带的胶，减小切胶体积：含目的片断很少的胶就不要要
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EMSA(PROMEGA)
凝胶迁移实验 以下问题是以Promega公司试剂盒为例。 [InstallDir_ChannelDir]mob/72360.shtml 1)什么是凝胶迁移或电泳
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其他电泳技术
⒈IEF/SDS-PAGE双向电泳法 1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子量差异建立了IEF/SD S-PAGE双向电泳。其中I
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DNA的琼脂糖凝胶电泳简介
琼脂糖凝胶电泳对核酸的分离作用主要是依据它们的相对分子量质量及分子构型，同时与凝胶的浓度也有密切关系。 1 、核酸分子大小与琼脂糖浓度的关系 （1 ）DNA 分
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核酸电泳实验
琼脂糖凝胶电泳是分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法。该技术操作简便快速，可以分辨用其它方法（如密度梯度离心法）所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴
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如何防止聚丙烯酰胺垂直电泳漏胶现象已成为实验室研究人员比较头疼的问题！
如何防止聚丙烯酰胺垂直电泳漏胶现象已成为实验室研究人员比较头疼的问题！1. 固定玻璃板时，先将厚薄玻璃板在桌面对齐后在垂直面上稍微向厚板倾斜 20
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DNA限制性酶切及凝胶电泳，实验原理及方法
实验原理一. DNA的限制性内切酶酶切分析限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。它可分为三
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双向电泳常见问题
1. 重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽 ，直接跑 2D 的一向吗？ 一般情况下是可以的。但当上样量特别大时，可能会有一部分蛋白质没有被胶条吸收，这样跑完
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蛋白质组学入门－－双向电泳篇
1. 重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽 ，直接跑 2D 的一向吗？ 一般情况下是可以的。但当上样量特别大时，可能会有一部分蛋白质没有被胶条吸收，这样跑完
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电泳切胶的小技巧
&NBS p;电泳切胶注意事项：1、电泳的buffer和gel都是新制的，切胶的台子清理干净，刀片最好洗净灭菌，总之一句话就是保证切下的带没有外源DNA污染。2
