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SDS-PAGE电泳FAQ
几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺 凝胶上进行，而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集，最常用的就是SDS-PAGE电泳技术，关
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安捷伦推出新型自动化电泳系统
近日，安捷伦科技公司发布了安捷伦 2200 TapeStation自动化电泳系统，实现新一代测序流程中样品和文库质量控制的自动化。2200 TapeStatio
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聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE胶的制备过程
聚丙烯酰胺凝胶电泳 可用于蛋白和寡核苷酸的分离，最常用于蛋白质的分离，这里总结了DNA电泳专用的各种浓度PAGE胶配制的配方及制备方法。聚丙烯酰胺 凝胶电泳简称
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提速DNA电泳速度
来自宾夕法尼亚州费城杰佛逊医学院(Jefferson Medical College)外科系，以及Kimmel肿瘤中心(Kimmel Cancer Center
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华人学者：取代双向电泳的新技术
麻省理工学院(MIT)新型分子 筛(molecular sieve)能够加速对蛋白的精确分类，有望协助疾病的检测和治疗。分析复杂生物溶液，如血液中的蛋白对于研究
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完美SDS-PAGE胶的干燥方案
凝胶干燥时遇到的主要问题是凝胶的变形和破裂。将凝胶放在Whatman 3MM滤纸上可防止干燥凝胶变形，但凝胶是否破裂取决于凝胶的厚度和干燥器的质量，因此，应尽量
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SDS-PAGE实验试剂配制和操作方法
试剂：1. 5x样品缓冲液(10ml):0.6ml 1mol/l的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50%甘油，2ml 10%的SDS，0.5ml巯基乙醇
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经典双向电泳操作步骤指导大全
水化上样( 被动上样)1. 从冰箱中取出 IPG 胶条，室温放置 10min。2. 沿水化盘槽的边缘从左向右线性加入样品，槽两端各 1cm 左右不加样，中间的样
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预制胶——轻松应对蛋白电泳
现在，聚丙烯酰胺 凝胶电泳 (PAGE)已经成为实验室的最常规实验了。不过可别小看了这个实验，它比核酸电泳可复杂多了，需要准备的试剂多，耗时也长，而且每一次跑出
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琼脂糖（Agarose）的特性知多少
学生物的人对琼脂 、琼脂糖这两个词一定都不会陌生。不过它们是同一样东西抑或有所差别呢?我想不少人都会犯迷糊了。没关系，且听我细细讲来。首先，琼脂 和琼脂糖不光中
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双向电泳的样品的制备原则、步骤及注意事项
样品制备原则样品制备是双向电泳中最关键的一步，将直接影响 2-DE 结果好坏。目前并 没有一个通用的样品制备方法，尽管处理方法多种多样，但都遵循几个基本的原则：
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定量蛋白质组学荧光差异凝胶电泳技术
要开展蛋白质组 学研究，双向电泳是你必须了解掌握的最基础的蛋白质分离技术，正如普通凝胶电泳 对于核酸纯化。可是一提起双向电泳，多数人还是会直皱眉头----别摇头
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完整的双向电泳操作流程
一、第一向等电聚焦1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液(I)(不含DTT，不含Bio-Lyte)一小管(1ml/管)，置室温溶解。2. 在小管中加入
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双向电泳细胞样品与组织样品处理方法
一、培养细胞(culture Cell )样品处理方法：培养动物组织细胞由于没有细胞壁，因此可以将细胞收集下来，直接加入裂解缓冲液(Lysis buffer)抽
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SDS-PAGE测定蛋白质分子量及多酚氧化酶的纯度鉴定
一、实验目的与原理蛋白质在聚丙烯酰胺 凝胶中电泳时，它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。1967年Shapiro等人发现，如果在聚丙烯酰胺系统中加
