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蛋白质磷酸化
原理磷酸化修饰是蛋白翻译后修饰方式之一，多发生在蛋白多肽链的苏氨酸、丝氨酸和酪氨酸的羟基上，影响着蛋白活性状态，参与了机体多种生理病理过程，蛋白质磷酸化位点的鉴
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磷酸化蛋白鉴定实验
材料与仪器测序级膜蛋白酶二硫苏糖醇 碘代乙酰胺 乙酸溶液 甲酸 乙酰氯螯合琼脂糖凝胶层析介质步骤这里所述的方法概括为下列几个步骤：胰蛋白酶水解消化膜和可溶性组分
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植物蛋白质组学和糖基化
材料与仪器链霉亲和素-过氧化物酶 牛胰核糖核酸酶 B 甲基比喃甘露糖苷 卵清白蛋白DIG 糖链检测试剂 TTBS 缓冲液 Lectin- biotin TBS
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鉴定分析植物蛋白复合物的蓝绿非变性凝胶电泳
材料与仪器十二烷基 β-D-麦芽糖苷增溶液 TritonX-100 增溶液 洋地黄阜苷增溶液 考马斯亮蓝染色液 丙烯酰胺溶液 BN 凝胶缓冲液步骤3.1 BN-
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完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
材料与仪器电泳缓冲液 蛋白质染色液 微量离心管水平凝胶电泳仪器 电洗脱试剂盒 真空离心浓缩仪步骤3.1 蛋白质检测一 般而言，凝胶染色和脱色非常易于操作。在本实
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植物蛋白芯片的构建和抗原抗体相互作用的研究
材料与仪器异丙基-β-D-硫代半乳糖苷PP 缓冲液 变性裂解缓冲液微量滴定板步骤3.1 高通量蛋白的表达和纯化我们用在 PQE30 表达载体里构建的，可表达带
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利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化实验
材料与仪器异丙基 β-D-硫代半乳糖苷非变性裂解液 非变性洗涤液 非变性洗脱液 苯甲基磺酰氟超声匀浆器 聚丙烯柱步骤3.1 非变性条件下重组激酶的纯化用于磷酸化
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超薄切片技术
材料与仪器植物组织包埋剂切片机步骤1 取材：用于固定的材料要求切割成 1mm3而大小的小块。太大固定液不易透入，造成材料内外固定不均；太小则材料受损伤的比率增高
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显微化学方法
原理植物解剖学中，利用新鲜材料与染色或化学反应方法柜结合，一方面用来确定梢物细胞壁或内含物的化学性质，另一方面用来分辨细胞的结构。显微化学试验可先用徒手切片法将
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压片法
原理将植物的幼嫩器官如根尖、茎尖和幼叶等经过处理后，被涂抹或压在载玻片上，使组织成一薄层然后进行观察的制片方法。染色后可做临时的观察标本，也可以经过脱水、透明等
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组织离析法
原理用一些化学药品配成离析液，便组织细胞的胞间层溶解，细胞彼此分离，获得分散的、单个的完整细胞，以便观察不同组织的细胞形态和特征。经离析制备的材料可制作临时装片
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整体封藏法
原理将小而扁平的检物材料全部封藏起来，所以用此法制作的玻片标本可显示出植物或植物某部分器官的整体。这种方法适用于微小或扁平的材料，例如丝状或叶状的藻类、菌类蕨类
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石蜡切片法
原理石蜡切片技术是显微技术上最重要最常用的一种方法。其优点在于①应用范围广，几乎适用于所有的植物材料；②能将材料切成厚薄均一的切片，较清楚地显现细胞、组织的细微
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徒手切片法
原理徒手切片法是指手拿刀片，将新鲜材料或预先固定好的材料切成薄片，不经染色或经简单染色，制成水装片后进行临时观察，必要时经镜检后可选择好的薄片经过脱水与染色等制
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临时装片法
原理临时装片法是将实验材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型实验材料）放置于载玻片上的水滴中，然后加盖盖玻片制作成的玻片标本。其优点是可以保留材料的生活状态和
