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植物种群的种群数量与年龄结构调查实验-基本方案
原理种群即一定时间和一定空间里某种植物的个体群，是具有独立的特征、结构和机能的整体，是客观存在的生物学单位。种群都有其数量特征、年龄结构，空间格局、种群内个体间
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花青素表达的定量
材料与仪器植物组织酸性乙醇或甲醇 花青素-3-O-葡萄糖苷滤膜步骤1. 瞬时表达研究植物组织经基因枪转化培养大约 12 h 后，转化细胞开始表现出深红色或者偶尔
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荧光蛋白（FP) 的显微检测
材料与仪器活体组织落射荧光显微镜 汞灯步骤表达突光蛋白的材料一般首先用落射荧光显微镜（epi-fluorescent microscopy) 来观察 ，尤其当
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利用冷型 CCD 像机进行 LUC 的活体检测
材料与仪器LUCD- 萤光素水溶液液氮冷却相机步骤对于萤光素酶的检测来说，需要解决荧光素渗透进入活体组织这一问题 [7]。多数情况下，用荧光素溶液简单地喷洒植物
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植物提取物中LUC活性的检测
材料与仪器植物组织裂解液 萤光素酶分析缓冲液离心机步骤一、完整组织1. 液氮速冻植物组织（5~50 mg)，研磨成粉末状。2. 100~400 ul 裂解液室温
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GUS 活性的组织化学检测
材料与仪器组织HGUS 缓冲液 磷酸盐缓冲液 乙醇溶液微量滴定板或者试管步骤1. 将组织置于新配制的 HGUS 缓冲液中（含有 X-Gulc 及其他添加物），足
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MUG 荧光分析
材料与仪器组织提取物GUS 缓冲液 MUG96 孔板 数显荧光计步骤1. 分别取 25 ul 和 50 ul 组织提取物样品于 96 孔板中（黑色或者白色），包
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报告基因实验-利用MUG检测 β-葡萄糖醛酸酶（GUS）
原理报告基因是一个分子生物学概念，它是指一类在细胞、组织/器官或个体处于特定情况下会表达并使得他们产生易于检测、且实验材料原本不会产生的性状的基因。作为报告基因
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不良环境对植物的伤害实验
原理当植物组织受到干旱或其它不良条件的影响时，细胞的原生质结构会受到伤害，尤其是细胞的膜系统损伤，质膜的透性增加，细胞的溶质颗粒将有不同程度的外渗，进入周围环境
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番茄叶和根二维差异凝胶电泳（DIGE)
材料与仪器叶片悬浮缓冲液 EDTA 水溶液 硫脲缓冲液 硫酸铵溶液 SDS 溶液细胞等电聚焦电泳仪 等电聚焦托盘及盖步骤3.1 叶和根组织的收集和沉淀蛋白( 1
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RNA介导的基因沉默
材料与仪器pGEM-T 载体 DNA 模板dNTP 混合物 DNA 聚合酶（Sigma) 及配套缓冲液 限制酶PCR 纯化试剂盒或柱子步骤一、筛选目的基因片段的
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TPS－1植物光合系统测定实验
原理TPS是一个可以同时测定植物叶片光合速率和呼吸速率及蒸腾速率的开放式气路系统。测定时，把叶片放在一个带有可照光的密闭叶室中（若测定呼吸不需照光），然后仪器自
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赤霉素对α－淀粉酶诱导形成实验
原理大麦或小麦种子吸水萌动后，胚的糊粉层中便产生赤霉素。这些赤霉素被释放到胚乳中后，能诱导，提高一些水解酶如β－1，3－糖苷酶，蛋白酶，核糖核酸酶，α－淀粉酶等
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TTC法根系活力的测定实验
原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液，但还原后通过下列反应，生成红色而不溶于水的三苯基甲臢。反应式如下：
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脂肪浸提——索氏脂肪浸提法实验
原理用脂肪溶剂将脂肪从样品中浸提出来，然后将溶剂蒸发除去，称取瓶中残留物的重量或称量样品损失的重量，即可求出样品中粗脂肪的含量。在测定样品含油量时，通常采用沸点
