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PCR技术系列十五：个体配子DNA序列的PCR分析
高等生物遗传图谱的构建依赖于选择性杂交后代的分析或者通过家系分析法来计 算连锁关系。对人类而言仅后者是可行的。使用长度多态性限制片段（RFLPS）在构 建人连锁
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Degenerate PCR--简并PCR
The identification of novel members of gene families by PCR using degenerate pri
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PCR产物克隆方法
平端连接通常情况下，PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接，但其连接效率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性，能在两6条DNA链的3&#
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扩增较大片段DNA的PCR方法
扩增较大片段DNA 的PCR 方法 一般PCR 方法在扩增大片段DNA 时的局限性： 通常所用的PCR 方法都在两个方面有局限，即目标产物精确程度和合成片段
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PCR技术系列十三：PCR用于进化分析
进化遗传学具有两个并列的研究方向：系统发育的重建和种群分析。自1962年， Zuckerkandl和Pauling提出蛋白质序列和基因序列的比较可以象分子种一样
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PCR佐剂手册
A variety of PCR additives and enhancing agents have been used to increase the y
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PCR技术系列十：PCR产物克隆方法
平端连接通常情况下，PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接，但其连接效 率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性，能 在两6条DNA链的3
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PCR常见问题总结
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，
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Taq酶PCR实验方法介绍
General AdvicePCR allows the production of more than 10 million copies of a targ
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PCR 反应增强剂
1.DMSO and glycerolRecommended by a number of authors to improve amplification e
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PCR常见问题总汇
1、PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。2、假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有：①模板核
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聚合酶链反应单链构象多态性技术
PCR-SSCP分析的基本程序为：首先PCR扩增特定靶序列，然后将扩增产物变性为单链，进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。在不含变性剂的中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，D
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PCR产物量小或没有目的产物
Possible Causes: Components· Primer concentration is too low.· Primer concentrat
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实时定量PCR方法对水中细菌RNA进行精确定量
实时定量PCR 方法对水中细菌RNA 进行精确定量Applied and Environmental Microbiology, June 2004, p. 3
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PCR相关技术
早在1958年科学家分离出DNA聚合酶（ polymerase）后，就曾设想利用DNA聚合酶扩增大量DNA片段。但当时由于DNA测序较难，没有核苷酸合成技术及耐
