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双标记签的PCR扩增实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签步骤实验方案 A 和 B一、连接混合物的 PCR 扩增1.加入 LoTE 使连接混合物的体积增至 20ul。2.按
PCR -
双标签的分离实验
材料与仪器溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签步骤一、用 NlaIII 消化双标签，释放接头1.向 480ul 已纯化的 PCR 产物中加入下列成分：2
分离实验 -
串联体化实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 连接酶步骤实验方案 A 和 B1.将切下并纯化的双标签连接为串联体:2.在 16t℃ 下孵育 2 h。3.将双标
串联体化实验 -
克隆串联体实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 连接酶试剂盒 PCR仪步骤一、在pZero的I位点连接串联体1.SphI酶切载体，与按大小回收的串联体片段连接；
联体实验 -
检测营养不良基因缺失的诊断性多重 PCR 实验
材料与仪器反应混合物A、B 和 CTaq DNA 聚合酶 DNA 模板 石蜡油 溴化乙锭的微型琼脂糖胶 电泳缓冲液 10 X 胶用载样缓冲液微量吸管 热循环仪
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从悬浮细胞中制备用于DMS足迹分析的基因组DNA
原理材料与仪器悬浮培养细胞PBS 裂解液 100%硫酸二甲酯（DMS) 100%乙醇 室温50 mL螺口聚丙烯管（如Coming公司产品） 台式离心机步骤1)
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从单层细胞制备用于DMS足迹分析的基因组DNA
材料与仪器DNAPBS 适用于样品细胞的培养液 裂解液 在15 cm培养血的单层培养细胞 双份样品 100%硫酸二甲酯（DMS) 缓冲液平衡酚 25:24:1
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连接介导的单侧PCR
原理材料与仪器0.4μg μL溶于pH 7.5的TE缓冲液的经打断的基因组DNA 第一链合成混合物 含有寡核苷酸引物I 20μmol L单侧接头混合物 连接酶稀
PCR -
部分分解多肽两端有关的 PCR 法筛选 PK-120 基因实验基本方案
材料与仪器PK-120Sephadex-50 Gene Amp RNA PCR 试剂盒 合成寡聚核苷酸 抽提液 酵母 tRNAPCR 扩增仪步骤实验所需「试剂」
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mRNA 的 PCR 差异显示
材料与仪器人的细胞总 RNA 或 poly（A）＋ RNA人胎盘 RNase 抑制剂 DNase I Tris·Cl KCl MgCl2 3：1 （V V） 苯
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PCR产物的TA克隆
原理PCR产物克隆大致分为两类，即平头连接和粘头连接。平头连接是将制备好的平头载体和补平或削平的PCR 产物直接进行连接。载体可用EcoR V或Sma I切成平
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PCR法检测乙肝病毒（HBV）
原理多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实
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PCR-SSP分析实验
原理根据决定某等位基因的碱基性质，设计3′端第一个碱基分别与各等位基因的特异性碱基相匹配的序列特异性引物，在PCR 反应过程中，只有引物3′端第一个碱基与决定特
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分子标记—AFLP
原理AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳，多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与
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间接原位 PCR（原位杂交 PCR）
原理原位 PCR 利用了成熟发达的 PCR 或 RT-PCR 技术，使目的基因可以在固定组织或细胞的原位扩增；从而保证在亚细胞结构不被改变或破坏的情况下，允许目
