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PCR基本实验方法
Reagent Concentrations:Primers: 0.2 - 1.0 uMNucleotides: 50 - 200 uM EACH dNTPDi
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PCR技术系列八：扩增较大片段DNA的PCR方法
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性通常所用的PCR方法都在两个方面有局限，即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furios
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The Polymerase Chain Reaction (PCR)
Topics • What is the Polymerase Chain Reaction? • History and (pre-history) of
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PCR与RT-PCR技术
PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增
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反转录生产cDNA链以及PCR扩增
The usual precautions for avoiding degradation of RNA should be taken until the
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用PCR、GC发夹及变性梯度
用PCR 、GC发夹及变性梯度凝胶电泳检测突变 变性梯度胶凝电泳(DGGE)能够将具有单个碱基差别的DNA 分子分离开来。分离以 DNA 在溶液中的解链特性
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PCR用于进化分析
PCR用于进化分析 进化遗传学具有两个并列的研究方向：系统发育的重建和种群分析。自1962年， Zuckerkandl和Pauling提出蛋白质序列和基因序
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PCR技术系列四：PCR污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、污染原因(一)标本间交叉污染:标本污染主
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浅谈PCR方法中常见的污染问题及对策
反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）是一种体外核酸扩增技术，它具有特异、敏感、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点，能在几个小时内完成从一根毛发、一滴血、甚
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梅毒螺旋体感染的诊断方法
梅毒螺旋体感染的诊断方法 一、微生物流行病学概况及主要临床表现 梅毒(Syhillis)是由梅毒螺旋体(Treponema pallidum)引起的一种慢性
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BEST" PCR
BEST" PCR conditions for amplifying DNA from plasmids25 ng linear template
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PCR技术的原理
PCR是体外酶促合成特异DNA片段的新方法，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两
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CGH of PCR Amplified Microdissected DNA
PCR:We generally use 1-2 ul of starting paraffin microdissected DNA for each 50
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Yeast Colony PCR
Yeast Colony PCR(Hahn lab) 9/17/02This method is more reliable than the old meth
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PCR技术系列五：常见问题分析与对策
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，
