长骨干骨折动物模型-小鼠稳定骨折模型

为研究骨折修复机制各种生长因子及其受体对骨折修复的影响，尤其是研究膜内成骨机制，多采用遗传背景一致的近交系小鼠为动物模型制备胫骨或股骨骨折模型。由于小鼠体型小，因此操作有一定难度，而固定多采用髓内针或钢丝固定。此外，也有采用颅骨打孔小鼠骨缺损动物模型研究各种细胞信号通路在膜内成骨中的作用。

原理

【小鼠稳定骨折模型】的基本理念该模型愈合方式主要通过膜内成骨方式进行修复，这与临床人类期望的骨折愈合相同，通过骨折的解剖复位后直接通过膜内成骨行修复，无需或减少软骨内成骨修复方式在骨折修复中的作用。针对特定的研究目的，可以采用遗传工程小鼠（转基因小鼠、基因敲除或敲入小鼠、点突变小鼠等）进行相应模型制备这对于人类认识骨折修复的分子机制探索具有优势。

材料与仪器

器材：8 周龄 SPF 级 C57Bl/6J 小鼠、22 G 针头

试剂： 0.8％ 戊巴比妥钠或阿福汀

步骤

小鼠稳定骨折模型的实验基本过程可分为如下几步：

A. 8 周龄 SPF 级 C57Bl/6J 小鼠，腹腔注射 0.8％ 戊巴比妥钠或阿福汀庥醉小鼠。

B. 利用折断法或执笔式磨钻切断胫骨制备骨折模型，然后插入 22 G 针头行髓内固定。

C. 术后 1 周、2 周、3 周、4 周利用钼靶 X 线摄片评估骨折愈合过程，并取标本对其修复的病理生理过程进行研究。