-
双链DNA探针随机引物合成法
随机引物合成双链探针是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。合成产物的大小、产量、比活性依赖于反应中模板、引物、dNTP
2024-10-30 -
动物总RNA的提取
实验目的 学习从动物组织中提取RNA的原理和方法。 实验原理 RNA是一类极易降解的分子，要得到完整的RNA必须最大限度地抑制提取过程中内源性及外源性核
2024-10-30 -
Fluorescent in situ Hybridization Combined with Immunostaining on Polytene Chromosomes
IntroductionPolytene chromosomes are present in many larval tissues in Drosophil
2024-10-30 -
The Northern Blot Hybridization
Prehybridization/Hybridization Solution 0.1% SDS 50% Formamide 5x SSC 50 mM NaPO
2024-10-30 -
动物总RNA的提取与电泳
I． 实验目的与要求 A. 理解和掌握提取和纯化动物总RNA的技术原理和操作方法。 B. 理解和掌握通过电泳鉴定提取所得的动物总RNA的技术原理
2024-10-30 -
通过实时荧光定量PCR技术实现对miRNA靶向物mRNAs的相对定量分析
1 导言小RNA（miRNAs）是一种内源性非编码蛋白的小分子RNA，它们是许多基础的细胞过程中基因表达的主要调节因子，这些过程包括细胞增殖、细胞分化以及细胞凋
2024-10-30 -
构建无需限制性内切酶和连接酶的cDNA文库
CloneMiner™ cDNA文库构建试剂盒(CloneMiner™ cDNA Library Construction Kit)使你能够得到具有高度代表性c
2024-10-30 -
如何防止RNA酶污染
在所有RNA实验中，最关键的因素是分离得到全长的RNA。而实验失败的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶广泛存在而稳定，一般反应不需要辅助因子。
2024-10-30 -
RNA的分离与纯化
包括Northern杂交在内的许多分子生物学实验均是以RNA为材料，mRNA的制备也需要一定质量的总RNA样品，RNA的数量、纯度与完整性将直接影响这些实验的结
2024-10-30 -
siRNA,shRNA,dsRNA,miRNA
miRNA微RNA（microRNAs，miRNA） 是长度在21-23个核苷酸之间的单链RNA片段，调节基因的表达。 miRNA由基因编码，从DNA转录而来，
2024-10-30 -
RNA的斑点杂交--样本RNA点膜
一、试剂与仪器1. 20SSC（标准柠檬酸盐缓冲液）（pH 7.0）NaCl 175.3g柠檬酸钠 88.2g加H2 O至 1000ml用10N NaOH or
2024-10-30 -
制备siRNAs的5种方法
越来越多的研究人员开始采用小分子干扰RNA（small interfering RNAs，siRNAs)来抑制特定的哺乳动物基因表达。siRNA是一种短片断双链
2024-10-30 -
RNA原位核酸杂交方法
一、基本原理 是指运用寡核苷酸等探针检测细胞和组织的RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是：在细胞或组织结构保持不变的条件下，用标记的已知RNA核苷酸片段，
2024-10-30 -
RNA干扰技术的原理和应用
马鹏鹏 薛社普 韩代书(中国医学科学院基础医学研究所, 中国协和医科大学基础医学院细胞 生物 学系, 北京100005)RNAi是由双链RNA 所引起的序列特异
2024-10-30 -
利用Trizol法提取植物乳杆菌总RNA
一、实验原理Trizol的主要成分是苯酚，苯酚的主要作用是裂解细胞，使细胞中的核酸物质得到释放。同时苯酚虽可有效地变性蛋白质，但不能完全抑制RNA酶活性，因此T
2024-10-30
