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  • 利用百泰克试剂盒保存全血样本的RNA

    利用百泰克试剂盒保存全血样本的RNA

    在用血液标本进行表达 谱芯片实验时,需要把血液中有核细胞的RNA提取出来;传统的提取RNA方法是把先把有核细胞从全血中分离出来,需要加白细胞分离液、离心等步骤,

    2024-10-24
  • 热酚法抽提酵母总RNA的方法

    热酚法抽提酵母总RNA的方法

    1. 将酵母细胞培养在3ml选择性培养基中,30℃过夜旋转培养。2. 稀释过夜培养的菌液,重新在10ml培养基中培养细胞。3. OD600达到1.0时,收菌,4

    2024-10-24
  • RNA Extraction--RNA提取

    RNA Extraction--RNA提取

    All solutions used in RNA preparation should be treated with DEPC as follows: ad

    2024-10-24
  • 核酸的抽提---mRNA的分离技巧

    核酸的抽提---mRNA的分离技巧

    与rRNA 和tRNA 不同的是,哺乳动物细胞的绝大部分mRNA 在其3'端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纤维素亲和层析法从大量

    2024-10-24
  • 植物基因分离的定位克隆技术

    植物基因分离的定位克隆技术

    定位克隆(positoinal cloning),又称图位克隆(map-based clonig),1986年首先由剑桥大学的Alan Coulson提出。用该

    2024-10-24
  • mRNA的分离与纯化

    mRNA的分离与纯化

    真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构(m7 G)和3’端的Poly(A)尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸

    2024-10-24
  • 用于基因芯片分析的细胞RNA的抽提

    用于基因芯片分析的细胞RNA的抽提

    一、实验试剂:Trizol试剂(Invitrogen公司),PBS缓冲液;二、具体过程:1、细胞培养结束后,若是贴壁细胞,可以用移液器吸去培养基,并加入3ml左

    2024-10-24
  • 改良热硼酸盐法提取RNA

    改良热硼酸盐法提取RNA

    (1)取3 g样品,加入10% 样品重的多聚聚乙烯吡咯烷酮(PVPP),用液氮研磨成细粉状,将细粉分为每份约3 g,并贮藏于-80℃下。(2)在50 ml fa

    2024-10-24
  • 获得高质量土壤RNA的10个建议

    获得高质量土壤RNA的10个建议

    早期的文章介绍了如何提取土壤DNA。大篇幅详细讲解了影响DNA得率和纯度的研磨均质 、化学试剂 (重点是裂解缓冲液)等问题。做DNA远没有做RNA压力大。不用太

    2024-10-24
  • 细菌RNA的提取--ISOLATION OF RNA FROM BACTEROIDS

    细菌RNA的提取--ISOLATION OF RNA FROM BACTEROIDS

    3 g nodules (fresh or frozen in liquid N2) were ground to a powder in mortar and

    2024-10-24
  • 全血RNA快速提取

    全血RNA快速提取

    操作步骤:提示:(1) 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇!(2) 使用前将10X红细胞裂解液RLB用DEPC处理水稀释到1X。(

    2024-10-24
  • 20分钟提取高质量棉花苹果等困难样品RNA

    20分钟提取高质量棉花苹果等困难样品RNA

    一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒经常失败原因和解决方案很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分,造成RNA提取过程中氧化、褐化、降

    2024-10-24
  • 小麦总RNA的提取

    小麦总RNA的提取

    实验目的从黄化小麦苗中提取总RNA ,可以为cDNA 文库的构建做好准备。我们重点是要保证RNA 的完整性、产率、防止修饰和纯度,尤其是完整性、防止修饰和纯度。

    2024-10-24
  • RNA抽提实战经验总结

    RNA抽提实战经验总结

    很好的一篇关于RNA抽提的综述文章。对大部分实验人员来说,RNA 抽提比基因组DNA 抽提要困难得多。事实上,现有的RNA 抽提方法/试剂,如果用于从培养细胞中

    2024-10-24
  • mRNA纯化

    mRNA纯化

    mRNA的分离方法较多,其中以寡聚(dT)-纤维素柱层析法最为有效,已成为常规方法。此法利用mRNA 3‘末端含有Poly(A+)的特点,在RNA流经寡聚(dT

    2024-10-24