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HE染色实验问题答疑
Q1：红蓝失调怎么办？A：(1)偏蓝色：苏木素染色过深，分化不够；伊红试剂过期；伊红染色时间太短，分化过度。(2)偏红色：苏木素染色过浅，分化过度；组织固定不佳
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免疫组化实验技术介绍【
免疫组化技术的基本原理是利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，
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免疫组化/IHC实验操作步骤
一、免疫组化实验器材准备生化培养箱、微波炉、生物组织摊烤机、冰箱、显微镜、盖玻片、载玻片、无水乙醇、双氧水、中性树胶、二甲苯、苏木素、PBS缓冲粉、柠檬酸缓冲液
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免疫组化/IHC实验操作注意事项
1、切片固定：最好用4%的多聚甲醛固定液。对干冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻好，但对干不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。有时候商品化的抗体会有比较适合的固定液
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免疫组化（IHC）染色常见问题及其解决方法 上
免疫组化问题一：无信号-阴性结果1、真阴性结果：组织或细胞不表达抗原，无法检测到相应信号;或抗原表达量太低，无法检测到相关信号。2、假阴性结果（1）染色前错误：
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免疫组化/IHC染色常见问题及其解决方法 下
免疫组化常见问题一：杂信号一非特异性染色由于内源性lgG、Fc受体、过氧化物酶、碱性磷酸酶、生物素等存在的原因，同时组织在处理过程中如高温修复也会使更多的内源性
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免疫组化和免疫荧光有什么区别？
免疫组化与免疫荧光两者都是蛋白定位的检测(也就是确定蛋白是表达在细胞核/浆/膜)。其区别是：1、概念和基本原理免疫组织化学又称免疫细胞化学,是指带显色剂标记的特
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什么是免疫荧光技术？
免疫荧光技术是以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法
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细胞/组织免疫荧光实验操作步骤
以某细胞样本为例：一、准备免疫荧光所需的仪器与试剂：CO2恒温培养箱、倒置荧光显微镜、离心机、超净工作台、DMEM培养基、胎牛血清、胰酶、抗生素二、细胞免疫荧光
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免疫荧光实操注意事项汇总
那么免疫荧光有哪些注意事项呢？1、组织分切后，应迅速置入冰壶，并立即送至恒温切片机内进行包埋切片。2、如果不能马上切片，应将标本立即置入零下七十度的低温冰箱内以
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免疫荧光常见问题及其解决方法
免疫荧光常见问题一：目标蛋白的荧光很弱，导致组间差异并不明显，造成假阴性结果这种情况出现后，首先要检查一下抗体对不对，是否适用于你的预处理组织。有些抗体只适用于
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什么是细胞增殖？
细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的个体。多细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的细胞，用来补充体内衰老或
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细胞增殖检测方法汇总
细胞增殖检测法（一）：直接计数法这是一种非常简单的检测方法，我们可以利用计数板或技术仪得出细胞数目然后对数目进行比较即可。其缺点是不适合评估特定亚群、和数量较多
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Quantitative RT-PCR Methods for Investigation of Low Copy Potassium Channel Gene Expression in Nativ
Voltage-gated K+ channels (KV channels) are encoded by the KCNx gene family and
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Isolation and Characterization of Cancer Stem Cells In Vitro
The cancer stem cell hypothesis is an appealing concept to account for intratumo
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