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DNA Extraction Protocols Using Silica
Below we present the protocols we have used to isolate DNA from various tissues
2024-10-16 -
用离子交换层析法从DNA中去除溴化乙锭
经过氯化铯梯度离心所纯化的DNA中的溴化乙锭可以通过离子交换层析法去除，随后则用乙醇沉淀去除氢化铯。
2024-10-16 -
质粒DNA的分离、纯化和鉴定（三）
11、将树脂/DNA 混合液抽干后,加13ml柱子洗脱溶液至离心管中, 对管底部的树脂/DNA 进行洗脱(柱子一边旋转一边加入洗脱液)，并加入柱子中。12、真空
2024-10-16 -
质粒DNA的分离、纯化和鉴定（一）
第一节 概 述 把一个有用的目的DNA 片段通过重组DNA 技术,送进受体细胞中去进行繁殖和表达的工具叫载体(Vector)。细菌质粒是重组DNA 技术中常用的
2024-10-16 -
小麦高通量微卫星分析的DNA改良快速提取法
本研究采用国际麦类染色体制图动 议(ITMI)的小麦群体的亲本Opata、W-7984，种子在8格的长方形组培盘中进行，盘中放发芽纸(2.53cm)，每格10粒
2024-10-16 -
CsCl-溴化乙锭平衡梯度离心纯化闭环DNA：不连续梯度法
通过不连续或预先形成的氯化铯（CsCl）梯度离心，可在离心管中获得含有不同浓度CsCl的溶液分层，样品位于中层（三级梯度法）或底层（两级梯度法）。在随后的离心梯
2024-10-16 -
制备BAC用DNA
制备BAC用DNA关键词： 来源： 互联网Preparation of BAC (Bacterial Artificial Chromosome) DNA wi
2024-10-16 -
DNA Plasmid Miniprep Protocol
1. Pick single colony and inoculate 5 ml of LB broth containing 200 g/l ampicill
2024-10-16 -
从低熔点琼脂糖凝胶中回收DNA片段操作步骤
1、将已经电泳确定的可回收的酶切产物在合适浓度的回收用琼脂糖凝胶进行电泳。最好换用新的电泳缓冲液10 TAE（10 Tris-乙酸）。2、当溴酚蓝迁移至足够距
2024-10-16 -
Silica gel吸附法分离与纯化DNA片段
药品试剂：经BamHI 及HindIII 作用的pBlueGus 及pQE31含EtBr 的1.2% 12-well agarose gel1TAE 电泳缓冲液
2024-10-16 -
Southern Blotting(Fred Hutchinson Cancer Research Cente
Southern Blotting: DNA Transfer1. Depurination of DNA fragments: Wash gel in 0.2
2024-10-16 -
DNA From Whole Blood for PCR
1.Obtain 65-100 µl of blood by retro-orbital bleed with a heparinized microcapil
2024-10-16 -
MinEluteDNA纯化技术
作分子生物学实验，核酸纯化、酶切、克隆算是最基本的步骤了。因为要做定向克隆，通常要作双酶切。为了省时省事儿，我们常常想方设法把两个酶放在一起切。可是事情并非总那
2024-10-16 -
DNeasy 96植物技术：使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA
DNeasy® 96 Plant Protocol for Isolation of DNA from Fresh Plant Leaves Using the
2024-10-16 -
Promega ReliaPrep™ 系统高效从血样中高通量自动化提取gDNA
Madison, WI USA. （2010年11月3日) Promega新推出的ReliaPrep™大容量高通量gDNA提取系统（ReliaPrep™Larg
2024-10-16
