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有关流式荧光补偿
在流式细胞仪分析中用到的“荧光补偿”这个术语是指修正荧光渗漏的过程,如从探测器除去除匹配荧光以外的任何荧光信号。荧光补偿过程从原理上来说相对简单，但实际上涉及许
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ELISA中的试剂－免疫吸附剂
在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。前文（2.2）已述，ELISA中有三个必要 的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物。 完整的ELISA试剂盒包含以下各组分
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杂交瘤细胞和重组抗体
在过去的二十五年里，利用杂交瘤细胞生产了成千上万的鼠单克隆抗体。人们用同样的技术从转基因鼠中克隆人类的抗体，并设计了全长型抗体和重组片段，它们可以被用于多种诊断
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小分子药物单克隆抗体制备
在单克隆抗体制备中，首先进行的就是抗原的设计与合成，这是制备单抗成功与否的关键。因为产生抗体的特异性与亲合性是与抗原密切相关的，合成的抗原如果可以将所需要的抗原
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补体结合反应（complement fixation test，CFT）
在补体参与下，以绵羊红细胞和溶血素（红细胞相应抗体）为指示系统的抗原抗体反应。此反应包括两个系统，5种成分。一是被检系统，即已知的抗体（或抗原）和被检的抗原（
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在WB实验中为什么需要使用内参抗体？
在WB实验中为什么需要使用内参抗体？进口内参抗体――在WB实验中为什么需要使用内参抗体？要检测一个基因的表达产物是否正确，或者比较表达产物量的相对变化，首选方法
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放射性碘标记
在RIA中，标记抗原质量的优劣，直接影响测定结果，必须制备比放射性强、纯度高的标记抗原，并保持免疫活性不受丧失。 一、同位素的选择 同位素有稳定性和放射性两
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杂交瘤细胞的保存与复苏
杂交瘤细胞的保存与复苏 目前冻存细胞均采用-196℃液氮保存，以保持其特性和活性。 1、杂交瘤细胞的冻存 收集培养的杂交瘤细胞或从小鼠体
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杂交瘤的克隆化：有限稀释法
杂交瘤克隆化一般是指将抗体阳性孔进行克隆化。因为经过HAT筛选后的杂交瘤克隆不能保证一个孔内只有一个克隆。在实际工作中，可能会有数个甚至更多的克隆，可能包括抗体
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孕激素受体(PR)
孕激素受体 (PR) PR基因定位于染色体1lql3，其基因第一个外显子区有一CpG岛。PR基因编码两个异构体：hPRA和hPRB，它们的N端序列与
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western blotting的一些细节-1
匀浆缓冲液的问题: 蛋白质的匀浆缓冲液的一般配方都是大同小异，里面有那么多试剂，我对其中一些试剂的功能做了查寻： PMSF：蛋白酶抑制剂 EDTA：金属
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原位杂交法测定TNF的mRNA
原位杂交法测定TNF的mRNA 原位杂交 【试剂及配制】 （1） TNF-DNA探针 （2） 地高辛标记液试剂盒 （3）
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原位末端转移酶标记技术 （ISEL）检测细胞凋亡
原位末端转移酶标记技术 （ISEL）检测细胞凋亡 根据细胞凋亡时核酸内切酶被激活，将细胞核染色体DNA从核小体连接处切断，产生单股或双股DNA链。根
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原位PCR的反转录
原位PCR的反转录不同于原位PCR的过程包括两个：即蛋白酶消化后用无RNA酶的DNA酶消化过夜和原位PCR的反转录过程。此处主要介绍这两个过程，其余方法同原位P
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免疫组化技术
原理抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其
