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2D and 3D Quantitative Analysis of Cell Motility and Cytoskeletal Dynamics
2D- and 3D-Dynamic Image Analysis Systems (2D- and 3D-DIAS) for quantitative ana
2025-01-08 52 -
In Situ (In Vivo) Gene Transfer into Murine Bone Marrow Stem Cells
Adult bone marrow stem cell is an ideal target for gene therapy of genetic disea
2025-01-08 50 -
Molecular Single-Cell PCR Analysis of Rearranged Immunoglobulin Genes As a Tool to Determine the Clo
Owing to the nearly limitless diversity of immunoglobulin (Ig) variable-region g
2025-01-08 59 -
Lipid Geographical Analysis of the Primate Macula by Imaging Mass Spectrometry
Imaging mass spectrometry (IMS) provides a unique method to probe for chemical d
2025-01-08 59 -
Evaluating the Dynein Heavy Chain Gene Family in Tetrahymena
In this chapter, we describe our methods to evaluate the dynein heavy chain gene
2025-01-08 46 -
新型核酸分子荧光探针——分子信标的原理及应用
分子信标(molecular beacon)是一种具有发夹结构的新型荧光标记核酸探针，具有高灵敏度、高特异型，其在聚合酶链反应（PCR）、核酸序列的分析、活细胞
2025-01-08 219 -
做无菌实验前，你需要做好这些准备
工作区域尽可能地远离通风口和交通口。不应该开窗工作，也不要靠近门口。通风橱能够帮助无菌状态的保持，但它也不一定完全保证。确保整洁的工作环境。拿走所有不用的仪器和
2025-01-08 198 -
RNA沉淀方法
乙醇沉淀RNA通常RNA 可以像DNA 一样沉淀。步骤1. 加入1/10 体积1 mol/L 的NaOAc (pH4. 8) 和2.5 倍体积冷的95 ％的乙醇
2025-01-08 246 -
如何做好Northern Blot实验？
准备阶段：1.180度烤器皿：三角锥瓶、量筒、镊子、刀片等4小时。电泳槽：清洗梳子和电泳槽，并用双氧水浸泡过夜，用DEPC水冲洗，干燥备用。处理DEPC水(2
2025-01-08 229 -
SDS-PAGE蛋白质样品的制备
将收集的各样品加入等体积的2SDS-PAGE Loading Buffer，煮沸裂解5min，冰浴2min，12,000rpm离心10min，取上清-20℃保存
2025-01-08 225 -
质粒DNA细胞转染实验效率影响因素有哪些？
质粒DNA细胞转染实验效率影响因素有以下几方面：1， 质粒的大小和质量 线性化还是超螺旋会影响转染结果：超螺旋质粒的转染效率比线性DNA高得多，特别
2025-01-08 313 -
南京中医药大学：忍冬苷靶向EZH2减轻溃疡性结肠炎通过自噬介导NLRP3炎性体失活
结肠巨噬细胞内NLRP3炎症小体的异常激活与溃疡性结肠炎的发生发展密切相关。虽然靶向NLRP3炎症小体被认为是一种潜在的治疗方法，但其调节肠道炎症的潜在机制仍存
2025-01-08 230 -
双脱氧法和化学测序法如何选择？
双脱氧测序法速度快。引物的复性和测序可以在60~90 min 内完成。可以同时制备大量的单链或双链测序样品。如果用35 S标记的dNTP 测序，这种方法可以提供
2025-01-08 213 -
单克隆抗体的制备——杂交瘤的建系
在单克隆抗体的特异性得到充分验证之前，应该对所有候选的杂交瘤进行建系。但为了减少不必要的工作量，可以选择其中20 个最佳的候选孔。在检测这20 个孔的培养上清为
2025-01-08 227 -
RNA提取的注意事项
RNA 降解是非常严重的问题，在RNA提取过程中，为防止降解我们需要遵守以下4点基本规则：基本规则1. 把所有接触RNA 的塑料制品以及玻璃制品都高压灭菌。2.
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