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丁醇抽提法浓缩核酸
用仲丁醇（ 2 －丁醇）或正丁醇（ 1 － 丁醇）等溶剂萃取水溶液时，部分水分子会进入有机相，而核酸依然留在水相。重复抽提几次后可显著减少核酸溶液的体积。这一浓
2025-01-08 223 -
PCR、RT-PCR、qRT-PCR实验精髓
PCRPCR是很多科研者进入实验室做的第一个分子实验，名字听起来很高级，其实操作起来流程还是比较清晰明了，容易上手。聚合酶链式反应(Polymerase Cha
2025-01-08 234 -
如何将胶内物质转移到膜上？
凝胶是厚而易碎的基质，这使得操作与温浴都很困难。如果要对胶内的内容物进行杂交，必须将内容物从凝胶引导到硝酸纤维素膜或者尼龙膜上。这一过程称为转移。转移之后，滤膜
2025-01-08 280 -
DNA 序列测定——双脱氧( Sanger ) 测序法
双脱氧法或酶法利用DNA 聚合酶合成单链DNA 模板的互补拷贝，这一方法最先由F. Sanger 及其合作者发展而来。DNA 聚合酶不能起始DNA 链的合成，而
2025-01-08 218 -
蛋白质实验的注意事项
降解是蛋白质纯化过程中最害怕发生的事情。基本规则：划重点：做关于蛋白质的实验时，手边一定要备一个冰桶，管子从冰箱或者冷冻的状况下取出时马上放到冰上。1. 必须冷
2025-01-08 213 -
细胞融合与杂交瘤分选
材料SP2/0-Ag14 骨髓瘤细胞系（药物标记的非分泌型； ATCC)添加10mmol/L HEPES 和1mmol/L 丙酮酸钠的DMEM- 10 和DME
2025-01-08 203 -
反转录定量PCR 分析小RNA
Northern 杂交可以揭示小RNA 的表达水平，同时也可揭示小RNA 的长度，并且是小RNA 验证和定量的标准。然而， Northern 杂交不能用来检测低
2025-01-08 88 -
DNA的乙醇沉淀
沉淀DNA 样品能达到浓缩的目的，而且沉淀也会去除阻止许多酶反应的残留氯仿。一、步骤于最多体积450 μl 的DNA 样品中，加入1/10体积pH4.2的3 m
2025-01-08 137 -
DNA 序列测定——化学(Maxam-Gilbert) 测序法
在Maxam 和Gilbert 发展的DNA 化学测序法(1977, 1980) 中，碱基专一性化学试剂在一种或两种特定核苷酸位置上随机断裂已纯化的3’端或5′
2025-01-08 106 -
蛋白质的水平测定-含有去污剂的情况
去污剂是蛋白质生命的一部分，用于细胞裂解以及变性蛋白质，但是去污剂会干扰蛋白质水平和蛋白质功能的测定。要测定含有去污剂的样品中蛋白质的水平，可以有两个选择：标准
2025-01-08 124 -
shRNA转染后，什么时候做RT-PCR最好?
shRNA转染后，进行RT-PCR的最佳时间取决于多种因素，包括细胞类型、转染效率、shRNA的表达和目标基因的降解速度。一般来说，在转染后的24到72小时内进
2025-01-08 117 -
聚丙烯酰胺凝胶电泳注意事项
聚丙烯酰胺凝胶必须由丙烯酰胺单体、聚合起始物、催化剂以及合适的盐及缓冲液的混合物聚合起来。丙烯酰胺与BIS (N, N’ – 亚甲双丙烯酰胺）是形成胶基质的单体
2025-01-08 105 -
慢病毒感染，胶体金测出来很高，可感染效果很差的原因
慢病毒感染效率低，尽管用胶体金测试显示滴度很高，可能有以下几个原因：病毒颗粒质量：虽然胶体金检测显示病毒滴度很高，但这并不意味着所有的病毒颗粒都是功能性的。有可
2025-01-08 107 -
Trizol法提取总RNA的原理及注意事项
原理：Trizol试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。在样品裂解或匀浆过程中，Trizol能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。
2025-01-08 128 -
荧光原位杂交会用到哪些试剂？
一、实验材料、试剂、仪器耗材：人的MyoD1（MYF3)基因探、人外周血中期染色体细胞标本指甲油、甲酰胺、氯化钠、柠檬酸钠、氢氧化钠、吐温20等恒温水浴锅、培养
2025-01-08 94
