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细胞形态不好的原因分析
1.细胞欺负生手，也就是消化、吹打操作还有有一定影响的。2.细胞生长不好与培养基直接相关，培养基中影响最为严重的就是牛血清。3.支原体污染也是重要原因。但是正如
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L929培养过程中的异常形态问题
问：复苏后的L929培养第三天出现如图所示的情况，细胞形态不好，而且看上去细胞底层有层模糊的东西，电镜下观察有成块的黑点出现。是什么原因呢？另：培养液偏碱。答：
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A549细胞到底是如何形态
问：A549细胞到底是如何形态？我见过三角形，近乎MDCK细胞形态的，还有的呈长梭形。我感觉自己的细胞好像混进了MDCK细胞。大家帮忙诊断一下，谢谢。我培养的A
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用有机溶剂固定细胞爬片、甩片或切片
所有的固定方案必须做到：①防止抗原丢失；②维持细胞正常结构；③尽量使抗原保持能与抗体结合的状态。常用的固定剂种类很多，固定剂的选择取决于被研究抗原的性质及所用抗
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肿瘤细胞培养
食管癌细胞株表达MMP－2：1.细胞种类：食管癌细胞株；2.培养的天数：2d;细胞倍增时间--24h左右；3.放大倍速：倒置荧光显微镜，100倍；4.培养基种类
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细胞计数方法
实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。具体操作：1. 将计数板及盖片擦拭干净，
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细胞凝集反应与细胞膜的渗透性
实验的原理：（一）细胞凝集反应细胞膜是由脂类双分子层镶嵌蛋白质构成的单位膜，而脂类和蛋白质又与糖分子结合为细胞表面的分枝状糖外被。凝集素是一类可逆结合特异糖基的
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扫描电子显微镜
扫描电子显微镜扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM）于20世纪60年代问世，用来观察标本的表面结构。其工作原理是用一
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PI染色法（活细胞染色）检测细胞凋亡
染料及试剂1. 含0.1%TritonX-100的PBS缓冲液（pH7.4）2. PI染液:将PI（碘化丙啶）溶于含0.1%TritionX-100的PBS中，
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血小板的活化、荧光染色与流式细胞仪分析
前言血小板活化试验，对于血小板功能、心血管疾病的研究，有重要意义。使用流式细胞仪进行多参数分析，可以特异、灵敏地检测血小板表面标记，了解血小板的活化状态和反应性
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人脐带平滑肌细胞培养
材料：新鲜脐带方法：冰冷无菌D-Hanks液中漂洗，用眼科剪仔细清除脂肪、包膜、血管等组织，转入青霉素小瓶中，加入少量无菌D-Hanks液，用眼科剪剪成0.1-
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In situ hybridization of mammalian cells (RNA and Oligonucleotide probes)
I. General ConsiderationsIn situ hybridization is a powerful technique which can
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电子显微镜检测法检测细胞凋亡
具有凋亡特征的细胞程序性死亡后，可在扫描或透射电镜下观察到“凋亡小体”，该小体系由细胞膜卷曲、脱落形成的小泡，其内包含有完整的细胞器及核片段。这种小体易被巨噬细
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凋亡指数和细胞活力的定量测定（荧光染色法）
将细胞悬液与DNA结合的荧光染料混合，应用荧光显微镜观察以显示和计数伴有异常染色质的组织细胞。常用染料为丫啶橙，染色后可以检测整个细胞群中有多少细胞发生了凋亡，
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原位同时观察病毒特异性CD8+ T细胞和病毒感染细胞
将检测病毒特异性CD8+ T 细胞的原位四聚物染色法与检测病毒-RNA+ 细胞的原位杂交法相连用，以评估免疫效应物病毒特异性CD8+ T 细胞和被感染细胞在空间
