-
神经胶质细胞传代经验
1、倒掉培养液,用D-HANKS洗两次2、加入0.125％胰酶/0.02％EDTA（1：1），盖满瓶底为宜。3、将培养瓶放置显微镜下进行观察，发现细胞间隙增大，
-
Equilibrium Density Gradient - Percoll
MaterialsUltracentrifuge and swinging bucket rotor Percoll NaCl solutions with t
-
20°C下配制的缓冲液，在较高或较低的温度下PH值会改变吗？
对于普通使用的缓冲液，PH值随温度变化而变化。下表列出温度改变10℃时，PH值的变化情况：例如 20℃下配制PH7.4 Tris缓冲液,40℃时PH值为 7.4
-
细胞培养技术
Passaging cellsPour out media from flasks.Wash with Hanks. 5 ml per flask.Tilt a
-
PC12细胞培养及实验设计
PC12是大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系,属神经嵴源性,具有神经细胞特性.由于具有分化型和未分化型两种形式,因此很多朋友包括我本人在内都困惑过做实验时应该选择哪种类
-
我们实验室细胞传代的一般方法
这一方法较简单，不需要离心，而且消化后细胞很少聚集成团，具体步骤如下：1、吸尽待传代细胞瓶内的培养液，按1：1 的比例加入适量0.25％胰酶和0.0 2％EDT
-
细胞培养中的一些试剂
一、纺锤体阻断剂（Spindle inhibitor）在有丝分裂过程中，随着纺锤丝的形成，染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体的形成在于细胞质和纺锤体成分的
-
原代神经元培养
Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neuronsSolutions an
-
原代胎儿肾小球系膜细胞培养
取引产胎儿肾，无菌操作，1小时内完成。2用生理盐水冲洗干净。取肾皮质，用小外科剪剪成碎麽。依次研磨过80目，100目，200目筛网，不断用生理盐水冲洗，最后在2
-
PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells
PriCells: Isolation, culture, and purification of Human Pulmonary Microvascular
-
3T3-L1细胞诱导分化
美国密歇根大学的3T3-L1细胞分化的PROTOCOL(非常详细)3T3-L1 Differentiation ProtocolMATERIALSDulbecc
-
蛋白marker发展史
蛋白分子量标准，常称之为蛋白Marker。在免疫印迹（Western blot）试验中，分子量Marker虽不起眼，但意义重大，是阳性对照，是大
蛋白marker -
转铁蛋白应用
蛋白分子量标准，常称之为蛋白Marker。在免疫印迹（Western blot）试验中，分子量Marker虽不起眼，但意义重大，是阳性对照，是大小的标准，
转铁蛋白 -
bca法测蛋白浓度步骤
bca法是常用蛋白浓度测定方法之一。其他蛋白浓度测定方法还有考马斯亮蓝法、bradford法测蛋白浓度等。本文是用bca法测定蛋白浓度。是使用索莱宝BCA蛋白浓
bca法 -
考马斯亮蓝染色原理
bca法是常用蛋白浓度测定方法之一。其他蛋白浓度测定方法还有考马斯亮蓝法、bradford法测蛋白浓度等。本文是用bca法测定蛋白浓度。是使用索莱宝BCA蛋白
考马斯亮蓝
