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切除融合标签常用蛋白酶的酶切位点
Cleavage Sites Table for Fusion Proteins：PROTEASECOMPANYProtease CaptureThrombin
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生物学网站汇总
一般性网站生物谷 http://www.bioon.com中国生物论坛 www.biooo.com丁香园论坛 http://www.dxy.cn/bbs/西陆生
生物学网站 -
GST-pulldown操作流程
实验目的：体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用，或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。实验原理：利用重组技术将探针蛋白与GST（G
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蛋白质相互作用研究技术
随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了一个新的时代---功能基因组时代。
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研究蛋白质相互作用的技术平台
随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了一个新的时代---功能基因组时代。它的任务就是对基因组中包含的全部基因的功能加以认识。生物体
蛋白质 -
【申请加分】关于酵母双杂交系统
（一）酵母双杂交系统的基本原理 酵母双杂交系统的建立与发展是基于对真核生物转录调控起始过程的认识。真核生物中存在一种上游激活序列(upstream
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酵母双杂交系统
酵母双杂交系统是在真核模式生物酵母中进行的，研究活细胞内蛋白质相互作用，对蛋白质之间微弱的、瞬间的作用也能够通过报告基因的表达产物敏感地检测得到，
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Westernblot实验步骤及注意事项
Westernblot 实验步骤1. 组织块称重2. 利用液氮、研钵粉碎组织块3. 加入RIPA缓冲液（每克组织3 ml RIPA），PMSF（每克组织30 μ
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关于细菌超声破碎的小总结
细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式，一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达，使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中
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蛋白组学----ITRAQ技术简述
1994年，Marc Wilkins在Siena双向凝胶电泳（two-dimensional electrophoresis，2-DE）会议上最早
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WB操作规程
一、设备和试剂1．设备① 电泳电源Mini-PROTEAN 3 Elecreophoresis Cell,Mini Teans-Blot Module,and
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琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶及血清LDH总活力的测定
一、目的：1.学习琼脂糖聚胶电泳的原理和方法；2.学习酶专一性染色原理及其应用；3.掌握分离LDH同工酶的方法；4.学习测定血清LDH总活力的原理与方法。二、原
琼脂糖凝胶电泳法 -
双向电泳操作步骤
水化上样( 被动上样)1. 从冰箱中取出 IPG 胶条，室温放置 10min。2. 沿水化盘槽的边缘从左向右线性加入样品，槽两端各 1cm 左右不加样，中间的样
双向电泳 等电聚焦 -
DIGE荧光差异凝胶电泳技术特点及应用
DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引
凝胶电泳 -
硝酸银染色
银染的方法种类很多，目前有文献报道的就有 100 多种。但是其准确的染色机制还不是特别的清楚。大致的原理是银离子在碱性 pH 环境下被还原成金属银
硝酸银染色
