-
WB 过程中常见问题及建议大汇总
Western 免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。
抗体检测 免疫印迹 WB -
献给初学者:western blot操作步骤2012版
文转载于丁香园站友dlzhangyu的论坛大作,点此查看详情,感谢dlzhangyu站友的分享。 2011年鄙人做western的时候
blot 操作步骤 western -
各类western转膜条件
除了抗体原因,转膜恐怕是western blot成败的最关键因素。园子里好多好多人在求助转膜时间,因此我们总结了一系列分子量蛋白转膜的时间,希望对大家有用。蛋白
western 转膜条件 -
Western Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)
Western免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因
-
非变性胶蛋白电泳
1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commonly used gel ele
蛋白电泳 -
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
SDS-PAGE从胶中纯化蛋白质浸提液母液:0.5 mol/L Tris-CI pH 7.91.0 mmol/L EDTA1.5 mol/L NaCL1.0 %
非变性电泳 -
Native-PAGE的基本分类
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法:blue native(BN-PAGE),clear native(CN-PAGE),quantitative pre
Native-PAGE -
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)的分类
有三种常用的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法:blue native(BN-PAGE),clear native(CN-PAGE),quantitative pre
-
SDS-PAGE原理
SDS电泳技术首先在1967年由Shapiro建立,1969年由Weber和Osborn进一步完善。当在样品介质和聚丙烯酰胺凝胶系统中加入SDS后
-
蛋白质凝胶电泳的操作方法
【材料与试剂】(1)2SDS凝胶加样缓冲液(2)聚丙烯酰胺凝胶电泳槽和电泳仪(3)加样器和吸头等(4)水浴锅【操作方法】(1) 把上述处理的样品按1:1(V/V
-
SDS-PAGE电泳的原理及浓缩胶浓缩样品的原理(甘氨酸的作用)
做了这么多的电泳一直都是闷着头做,今天突然意识到堆积胶和分离胶pH不同,不知为何。以下内容为转载。 SDS-PAGE电泳的原理及浓缩胶浓缩
-
蛋白质体外磷酸化的操作步骤及一点点体会
摘要:在细胞的发展过程及其各种重要功能中,可逆的蛋白质磷酸化扮演了重要的角色。我们在做实验的过程中证明蛋白质体外磷酸化的实验经常碰到。在此,我以一种蛋白质激酶为
-
蛋白质结构预测的背景及生物学意义
蛋白质结构预测的背景一种生物体的基因组规定了所有构成该生物体的蛋白质,基因规定了蛋白质的氨基酸序列。虽然蛋白质由氨基酸的线性序列组成,但是它们只有折叠成特定的空
-
蛋白质磷酸化修饰研究的新思路
蛋白质磷酸化对于许多生物现象的引发是很必要的,包括细胞生长、增殖、泛素(ubiquitin)介导的蛋白降解等过程。特别是酪氨酸磷酸化,作为细胞信号
-
蛋白质三级结构的预测软件
由于用X光晶体衍射和NMR核磁共振技术测定蛋白质的三维结构,以及用生化方法研究蛋白质的功能效率不高,无法适应蛋白质序列数量飞速增长的需要,因此近几