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Quantitation of Protein: Coomassie Bright Blue Dye - binding Method (Bradford Method)
【 Purpose 】 Master the principle and method of coomassie bright blue dye - bindi
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蛋白质技术之“蛋白质浓度测定（一）”
本文主要介绍了蛋白质浓度测定的几种方法，简单目录如下：一、280纳米光吸收法1、提要2、设备3、试剂4、操作步骤5、注意事项二、Bradford检测法1、提要2
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Bicinchoninic Acid (BCA) Protein Assay (Smith)
Considerations for useThe bicinchoninic acid (BCA)assay is available in kit form
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Bradford Protein Assay
Bradford Protein Assay - a microassay for determining protein content in a 96-we
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Brandford法测定蛋白浓度
Bradford quantification of protein concentration Brandford法测定蛋白浓度Standard Curvem
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蛋白功能验证的方法
1。根据序列比对，相似性分析，初步估计蛋白质可能的功能 2。查阅文献，看有否相关研究 3。如果用血清，在未知功能情况下，很难有所作为，建议等初步知道功能后，用血
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蛋白纯化策略
（六）兴风作浪的乳糖(lactose) 晚上每天都有人做报告，我觉得让我收获最大的是Bill Studier的报告。本来这个报告是后来才听到的，但是由于Bur
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一个了解蛋白谱（protein profiling）的完整的解决方案
•减少样品的复杂程度，同时富集低丰度蛋白•使用低费用格式的mini-gel，获得高分辨率的结果•快速而简单的无油2-D电泳•质谱兼容染色，检测微克到纳克级水平蛋
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定量蛋白质组学的方法学介绍
1 背景和意义从生命活动的直接执行者——蛋白质的角度研究生命现象和规律（特别是疾病防治和病理研究）已成为研究生命科学的主要手段。而这些研究往往离不开对细胞、组织
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蛋白质、多肽提取分离
1 分离方法 采取何种分离纯化方法要由所提取的组织材料、所要提取物质的性质决定。对蛋白质、多肽提取分离常用的方法包括：盐析法、超滤法、凝胶过滤法、等电点沉淀
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酵母蛋白的提取方法
1 准备SD/-Leu或是YPD 培养基20ml，酵母过夜培养，30℃，230rpm。 2 测OD600 约1.0。 3 100ml过夜培养物，1000g，离心
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实验室蛋白常用试剂配方
1、PBS: 取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2~7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。2、
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膜蛋白分离的方法和原理
1、分离膜蛋白的方法（原则性）：1） 先分离膜，然后提取；如选用冷热交替法、反复冻融法、超声破碎法、玻璃匀浆法、自溶法和酶处理法使得细胞破碎，然后通过剃度离心得
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Western Blot 的注意事项
1. 把聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电泳转移到硝酸纤维膜上。1）转移缓冲液洗涤凝胶和硝酸纤维素膜，将硝酸纤维素膜铺在凝胶上，用5ml移液管在凝胶上来回滚动去除所有的
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蛋白组学----ITRAQ技术简述
1994年，Marc Wilkins在Siena双向凝胶电泳（two-dimensional electrophoresis，2-DE）会议上最早提出了蛋白质组
