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  • 蔗糖偏好实验

    蔗糖偏好实验

    原理蔗糖偏好实验是基于小鼠对甜味偏好这一特点,给予小鼠一瓶蔗糖溶液,一瓶水,供小鼠选择,比较小鼠对蔗糖溶液和水的行为偏好。用途蔗糖偏好实验用于调查实验室啮齿动物

  • 高架十字迷宫实验(Elevated Plus Maze Test)

    高架十字迷宫实验(Elevated Plus Maze Test)

    原理该实验室在具有两个开放臂和两个闭合臂的类似“+”形状的装置上进行的,每个臂长 1050 cm,高 55 cm。将动物放置其中,这意味着动物面临着探索新环境的

  • 小鼠饲养繁育-Tet-On/Tet-Off 和 CreER/loxP 诱导系统区别

    小鼠饲养繁育-Tet-On/Tet-Off 和 CreER/loxP 诱导系统区别

    常见问题Tet-On/Tet-Off 系统loxP/CreERT2 系统Tet-On/Tet-Off 和 loxP/Cre 系统联用优点基因表达/关闭是可逆的。

  • 小鼠饲养繁育-影响 CDX 荷瘤效果的因素

    小鼠饲养繁育-影响 CDX 荷瘤效果的因素

    常见问题一、细胞株自身的成瘤性:不同细胞株的成瘤快慢会有差异,建议正式实验之前摸索细胞株成瘤性或参考已发文献。二、细胞接种时的状态及活率:建议取处于对数期生长的

  • 小鼠饲养繁育-基因鉴定篇:PCR 鉴定常见问题

    小鼠饲养繁育-基因鉴定篇:PCR 鉴定常见问题

    常见问题由于基因表达和调控的复杂性和多样性,客户获得小鼠模型后,在大量扩繁前,应先对模型中目的基因的敲除 / 表达情况进行检测。可以通过 RT-PCR、West

  • 小鼠饲养繁育-重度免疫缺陷品系 NCG 的繁育问题

    小鼠饲养繁育-重度免疫缺陷品系 NCG 的繁育问题

    常见问题NCG 及 NCG 相关背景品系是重度免疫缺陷模型,对病原体易感,对饲养环境的要求很高,需要在 SPF 级屏障设施内饲养。饲养环境清洁消毒不足,会造成环

  • 小鼠饲养繁育-免疫缺陷品系裸鼠的繁育问题

    小鼠饲养繁育-免疫缺陷品系裸鼠的繁育问题

    常见问题1、裸鼠也可能长毛裸鼠不是体表无毛,其毛囊与同窝出生的正常有毛鼠相比,从组织学切片来看,毛囊数量和功能均没有差别,能够产生正常的毛根和毛杆。对于纯合子来

  • 小鼠饲养繁育-代谢品系 DIO 繁育常见问题

    小鼠饲养繁育-代谢品系 DIO 繁育常见问题

    常见问题造模建议:根据我们的实验统计,大约有 20% 的 B6 小鼠难以诱导肥胖,因此药康在造模时放大 25% 富余量小鼠,保障提供的小鼠均体重达标。饲养及操作

  • 小鼠饲养繁育-代谢品系 NOD/LtJGpt 繁育常见问题

    小鼠饲养繁育-代谢品系 NOD/LtJGpt 繁育常见问题

    常见问题NOD/LtJGpt 会发生 I 型糖尿病,小鼠病发后会出现体型消瘦、多饮、多尿(笼盒潮湿),白细胞浸润胰岛现象,胰脏胰岛素的含量在雌鼠大约 12 周时

  • 小鼠饲养繁育-代谢品系 BKS-DB 繁育常见问题

    小鼠饲养繁育-代谢品系 BKS-DB 繁育常见问题

    常见问题由于糖尿病小鼠具有「三多」的症状(多饮、多食、多尿),在日常饲养中要给予特殊照料。1、饲养过程中需注意以下几点:1) 动物屏障设施饲养;2) 提供足够的

  • 小鼠饲养繁育-C57BL/6JGpt 品系问题

    小鼠饲养繁育-C57BL/6JGpt 品系问题

    常见问题1、皮肤颜色正常毛发的生长周期分为生长期 、退行期和休止期三个阶段,与之对应的皮肤会分别呈现出黑色、灰色、粉色。因此,脱毛后可能会看到同一品系皮肤呈现不

  • 小鼠饲养繁育-动物管理篇:小鼠常见异常行为

    小鼠饲养繁育-动物管理篇:小鼠常见异常行为

    常见问题1、瘫痪小鼠身体部分或全部行动能力丧失,是由于神经或者肌肉系统功能障碍导致的自主运动功能丧失。日常饲养、实验操作不当会引起小鼠瘫痪,如网格操作不当压迫小

  • 新物体识别

    新物体识别

    简介新物体识别通过根据动物对熟悉的旧物体和新物体的探索时间长短来评估被测试动物的记忆能力,这是一种简单的判断实验小、大鼠记忆能力的实验方法。原理在一个旷场箱内放

  • 动物活体光学成像-发光检测实验

    动物活体光学成像-发光检测实验

    简介实验应用:1.水质毒素检测;2.基于水母素的 Ca2+ 浓度测定;3.ATP 发光检测;4.快速筛选阳性细胞或阳性克隆;5.绘制标记物的发光梯度或曲线;6.

  • 动物活体光学成像-动物发光标记法

    动物活体光学成像-动物发光标记法

    原理活体生物发光成像技术的原理:在小型哺乳动物体内利用报告基因(荧光素酶基因)表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+ 存在的条件下消耗ATP