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模板 DNA 的准备、实验的组织和 PCR 扩增实验
材料与仪器PCR 缓冲液 ddH20 基因组 DNA dNTP 寡核苷酸引物离心机和转子 丙烯酸防护板 过滤阻挡吸头 多道移液器 PCR 仪 托盘 固定器装置
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凝胶电泳实验
材料与仪器丙烯酰胺 双丙烯酰胺储存液 过硫酸铵 乙醇 上样（终止）缓冲液 甲酰胺 EDTA 溴酚蓝 二甲苯腈 酶和酶缓冲液 PCR 产物（放射性） 凝胶 培养基
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逆转录酶原位 PCR 实验
原理原位 PCR 仪，盖玻片，培养箱，湿盒，RT-PCR 试剂盒，Permount材料与仪器组织样品和细胞培养物Nuclear Fast Red 甲醛缓冲液 检
PCR -
大规模 PCR 制作 cDNA 微阵列实验
材料与仪器缓冲液、溶液和试剂 生物分子 酶和酶缓冲液 核酸和寡核苷酸 凝胶专用设备步骤第 1 阶段：影印铺板与工作库的制备一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂羧苄西
PCR -
使用 HC ExpressArray Kit 进行杂交与检测实验
材料与仪器抗体稀释缓冲液 杂交缓冲液 增强缓冲液 PBS PBST Tween 20 洗涤缓冲液 抗体离心机和转头 荧光微阵列扫描仪 微阵列芯片 水浴箱步骤一、
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消减 cDNA 或基因组 DNA 文库的制备实验
材料与仪器缓冲液、溶液和试剂 酶和酶缓冲液 核酸和寡核苷酸 放射性化合物 酚热循环仪 水浴箱 琼脂糖凝胶电泳所需的试剂与设备步骤第1阶段：RNA和DNA的分离一
DNA -
消减杂交实验
材料与仪器稀释缓冲液 杂交缓冲储存液 基三乙基溴化铵 矿物油 核酸和寡核苷酸热循环仪步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂稀释缓冲液（20 mmol/L HEPE
杂交实验 -
差异 DNA 的 PCR 扩增实验
材料与仪器步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂dNTP 溶液（包含所有 4 种 dNTP，各 10 mmol/L)2. 酶和酶缓冲液PCR 反应缓冲液，10X聚
PCR -
PCR 纯化回收
原理PCR 产物可通过硅胶柱纯化回收，硅胶膜在高盐度缓冲液中可以结合 DNA，低盐度缓冲液或水可洗脱 DNA（硅胶膜表面的硅胶醇基团呈弱酸性，水化后带负电荷。当
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镜像方向选择实验
材料与仪器EDTA 矿物油 TN 缓冲液 PCR 缓冲液 聚合酶混合液 XmaⅠ XmaⅠ缓冲液 DNAdNTP 溶液 各稀释的第二次杂交样品 PCR 引物热循
PCR -
基于 PCR 的 DNA 斑点印迹实验
原理dNTP ，PCR 缓冲液，聚合酶混合液，嵌套引物，LB-氨苄液体培养基，溶液NaOH，SSC，Tris-HCl，PCR 产物微量滴定板，尼龙膜，紫外交联装
PCR -
用检测和驱动 DNA 探针进行差异杂交实验
材料与仪器洗涤缓冲液 SDS SSC Blocking 溶液 经过剪切的鲑鱼精 DNA探针沸水浴 杂交炉步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂高严格性洗涤缓冲液（
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RNA 的提取和纯化实验
材料与仪器氯仿 焦碳酸二乙酯 乙醇 异丙醇 苯酚-胍盐单相溶液 磷酸盐缓冲液离心机和转头移液器离心管锥形管平板匀浆器步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯仿焦碳
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从总 RNA 中除去基因组 DNA 实验
材料与仪器变性（甲醛)琼脂糖凝胶 琼脂糖 蒸馏水 甲醛 蒸馏水 乙醇 甲醛 MOPS 缓冲液 乙二胺四乙酸 MOPS 乙酸钠 酚 氯仿（3:1) 溶液 氯仿 液
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反转录合成单链 cDNA 实验
材料与仪器RNA RT主体混合液薄壁PCR管 离心管 热循环仪步骤一、材料1.核酸和寡核苷酸来自方案2的RNA为每个单独的H-T11M引物，分别配制RT主体混合
