双向凝胶电泳分析小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁组织蛋白质组

摘要

目的：研究小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁蛋白质表达图谱及其差异。 方法：用固相pH 梯度双向凝胶电泳分离5d. p. c. （days postcoitum）小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁总蛋白，同时分离同龄未交配小鼠子宫内膜总蛋白，银染显色，PDQuest 2DE 软件分析。 结果：图像分析测得三块胶的匹配率达7415 %以上，在等电点pI 3～10 、分子量1414～7514kDa 范围内分离得未交配小鼠子宫内膜蛋白点大约810 个，受孕小鼠子宫内膜胚泡着床旁和着床点蛋白质点分别大约为950 个和1040 个，其中至少90 个蛋白点在三种不同的生理状态间有2 倍以上的量变。 结论：在“着床窗口期”，小鼠子宫内膜特别是着床位点内膜合成更多的蛋白质，以适宜胚泡成功地植入。