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从普通琼脂糖凝胶电泳中用玻璃奶回收DNA段
实验步骤:1、待回收的DNA段经电泳分离后,从琼脂糖凝胶上切下所需DNA段,放在1.5ml EP管中;2、加入3 倍(请准确估量凝胶的体积)体积的溶胶液(以10
2024-10-15 18 -
CTAB法抽提核酸
①取0. 2g 各中药材样品分别用液氮( Ⅰ) 、玻璃砂( Ⅱ) 、氧化铝( Ⅲ) 研磨。②加入56 ℃ 10 倍预热的缓冲液C 于56 ℃温育30 min ,
2024-10-15 17 -
细菌基因组DNA的微量提取法
本方法通过SDS裂解细胞,蛋白酶降解蛋白,CTAB去除多糖成分一:仪器同方法一二:试剂TE、TAE缓冲液;10%SDS;5MNaCL;20mg/ml蛋白酶K;C
2024-10-15 18 -
DNA Extraction
This is a modification of a salting out procedure as described by Miller et al.,
2024-10-15 11 -
碱裂解法大量提取质粒DNA(同时纯化)
准备工作:细菌培养:小量提取质粒DNA 鉴定正确后,将菌液以1/50~1/20体积的比例接种到250ml液体培养基中,37℃振荡培养过夜至对数生长晚期。注:培养
2024-10-15 13 -
Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P. aeruginosa
Inoculate 1 ml of L-broth or other rich media with cells of the strain from whic
2024-10-15 13 -
山茶属植物叶片DNA抽提
摘 要 对植物中DNA抽提是在分子水平上对植物进行系统分析与研究的基础性工作.经多次实验,使用改良的CTAB法抽提山茶属植物中总DNA,即在抽提前加入抗氧化剂β
2024-10-15 9 -
Plasmid Mini Purification Protocol(质粒纯化)
This protocol is for Mini (up to 20 µg) preparations of high-copy plasmid DNA fr
2024-10-15 12 -
核糖体rDNA ITS序列在真菌学研究中的应用
在真菌学研究中,传统的菌物分类以形态特征和生理生化指标为分类基础,但大部分菌物的种类多、分布广、形态特征复杂,而且少数形态特征和生理生化指标随着环境的变化而不
2024-10-15 14 -
骨、牙组织模板DNA提取――Glass milk改良法
1 主要配制试剂1)0.5M Na2EDTA PH8.02) Proeinase K(20 μg/μl)3)6M GuSCN 10mlGuSCN 7.2g加D·
2024-10-15 14 -
省时省力的质粒鉴定方法
1. 从平板上挑单菌落,越多越好(20-30),放于1.5ml离心管中,加1.2ml 左右的液体LB培养基,摇3-5h. 200rpm。2. 用1.5ml离心管
2024-10-15 12 -
DNA纯化浓缩与定量
实验目的 将复杂的细胞分子混合物加入有机溶媒萃取以除去蛋白质及其它成分,就可以纯化DNA。一般常用酚及氯仿(phenol/chloroform)可使蛋白质变性(
2024-10-15 9 -
DNA Solutions (DNA分离)
Table of Contents10X TBE40% Acrylamide StockAlkaline lysis solution10X TBE:216 g
2024-10-15 7 -
测定用乙醇固定的 DNA 的含量
一、培养细胞的 DNA 含量的测定制备单细胞悬液于 200μ l 的 PBS 缓冲液中; 加入 2ml 预冷的 70%乙醇,4℃保存;附:细胞固定的一般步骤1.
2024-10-15 14 -
老鼠与人类DNA的提取
Isolation of Mouse genomic DNAKill mouse by cervical luxation and dissect liver.
2024-10-15 11