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  • DNA序列测定技术

    DNA序列测定技术

    序列测定的技术和策略Sanger双脱氧链终止法Maxam-Gilbert DNA 化学降解法测序策略目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等(1977)提

    2024-10-10
  • DNA测序

    DNA测序

    一、DNA测序的意义1. 揭示基因 结构;2. 染色体上的基因及其基因位点 ;3. 分离与鉴定 基因。二、DNA测序方法:1. 化学法:Maxam-Gilber

    2024-10-10
  • ABI 310型DNA测序仪的测序原理和操作规程

    ABI 310型DNA测序仪的测序原理和操作规程

    DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流

    2024-10-10
  • 选择合适高通量测序公司一点建议

    选择合适高通量测序公司一点建议

    从基因组、转录组、表观基因组、调控组、宏基因组等各个生物层面上对生物体进行信息解读,是理解复杂生命机理的关键。新一代测序技术的飞速发展,为我们从各个角度观测生命

    2024-10-10
  • 基因位点及信息获取的方法

    基因位点及信息获取的方法

    NCBI 的Map ViewerNCBI的MapViewer支持以染色体位置来对基因组信息进行搜寻和展示,感兴趣的区域可以通过以基因或分子标记物的名称等文本查询

    2024-10-10
  • 双脱氧链终止法测定DNA序列

    双脱氧链终止法测定DNA序列

    [目的]掌握双脱氧链终止法测定DNA序列的原理与方法[原理]DNA聚合酶催化的DNA链延伸是在3’-OH末端上进行的。由于2’,3’-双脱氧三磷酸核苷酸(ddN

    2024-10-10
  • DNA序列分析之末端终止法

    DNA序列分析之末端终止法

    DNA序列测定技术是分析各类基因结构与功能最基本的手段之一,而末端终止法操作简便、可读序列长、结果可靠,是一般条件的实验室进行DNA序列分析的首选方法。DNA序

    2024-10-10
  • 454高通量测序-研究土壤微生物的新手段

    454高通量测序-研究土壤微生物的新手段

    在陆地生态系统中,在土壤中生活有数量庞大的微生物种群,包括原核微生物如细菌、蓝细菌、放线菌及超显微结构微生物, 以及真核生物如真菌、藻类( 蓝藻除外) 、地衣等

    2024-10-10
  • ChIP-Seq分析常见问题集锦

    ChIP-Seq分析常见问题集锦

    染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq)是指对染色质免疫共沉淀(ChIP)获得的DNA片段进行大规模测序,并能把所研究蛋白的DNA结合位点精确定位到基因组上。R

    2024-10-10
  • 焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术(多图)

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    焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术是新一代DNA序列分析技术,该技术无须进行电泳,DNA片段也无须荧光标记,操作极为简便。Pyrosequencin

    2024-10-10
  • 甲状腺癌的BRAF基因检测

    甲状腺癌的BRAF基因检测

    甲状腺 是人体最大的内分泌腺 体,呈薄薄的一层,位于甲状软骨下紧贴在气管 第三,四软骨环前面,主要功能是合成甲状腺激素 ,维持生长发育、调节机体 代谢,同时也与

    2024-10-10
  • 高通量测序技术在肠道菌群多样性研究中的应用

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    在人体肠道中生活着数以万亿的共生菌群,它们的种类繁多,可达上千种,数量也很惊人,是人体细胞总量的10倍以上,迄今为止,仍有80%以上的微生物不为人知。这些肠道微

    2024-10-10
  • 焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术

    焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术

    焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术是新一代DNA序列分析技术,该技术无须进行电泳,DNA片段也无须荧光标记,操作极为简便。  Pyrosequenc

    2024-10-10
  • 高通量测序(NGS)的原理简介

    高通量测序(NGS)的原理简介

    高通量测序(High-Throughput Sequencing)又名下一代测序(Next Generation Sequencing,NGS),是相对于传统

    2024-10-10
  • 亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化——DNA甲基化

    亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化——DNA甲基化

    法原理重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所

    2024-10-10