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限制性片段长度多态性 PCR
原理限制性片段长度多态性 PCR（PCR-RFLP），首先利用 PCR 扩增目的基因，然后用限制性内切酶酶解样品 DNA，产生大量的限制性酶切片段，通过凝胶电泳
2024-05-13 -
限制性片段长度多态性PCR
简介限制性片段长度多态性 PCR，是理论依据是首先利用 PCR 扩增目的基因，然后用限制性内切酶酶解样品 DNA，产生大量的限制性酶切片断。将限制性酶切产物进行
2024-05-13 -
反转录-聚合酶链反应
简介反转录-聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）使RNA检测的灵敏性提高
2024-05-13 -
间接法原位 PCR
简介原位 PCR（in situ PCR）就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，在分子和细胞水平上
2024-05-13 -
荧光定量 PCR
简介定量 PCR 是指以一种标准作对照，通过对 PCR 终产物的分析或 PCR 过程的监测，对 PCR 起始模板量进行定量的技术。根据原理的不同，目前主要采用的
2024-05-13 -
甲基化特异 PCR
简介甲基化特异 PCR 是一种简便、特异的、敏感的检测单基因甲基化的方式。其基本原理是用亚硫酸氢钠处理基因组 DNA，未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧
2024-05-13 -
交错式热不对称 PCR
简介热不对称 PCR 的发展和应用使的不对称 PCR 方法变得更加简单和实用，而 Yao-Guang Liu 等后来又将其进一步发展产生了 TAIL-PCR（t
2024-05-13 -
常规热不对称 PCR
简介热不对称 PCR 是传统的引物浓度不对称 PCR 的发展，它利用一对引物的碱基数目与组成不同，造成退火温度的差异而实现。原理常规热不对称 PCR 是的基本原
2024-05-13 -
循环测序法
简介与直接测序法相比较，循环测序法有如下优点：所需的模板 DNA 量少；在高温下进行，可使 DNA 聚合酶催化的聚合反应能够通过模板二级结构的区域；多轮的变性步
2024-05-13 -
乳化液PCR实验
简介2005 年，Margulies 等人在「Nature」上发表文章介绍了一种快速简单的测序方法：即以 DNA 扩增的乳胶系统 (emulsion syste
2024-05-13 -
基于 PCR 的长 DNA 序列准确合成法
简介基于 PCR 的长 DNA 序列准确合成的方法（PCR-based accurate synthesis， PAS）相对简便（只需要 2 步 PCR）、快速
2024-05-13 -
乙酰化 RNA 的测序
简介RNA 乙酰化是指在 RNA ac4C 修饰酶作用下，RNA 的 N4 位乙酰胞嘧啶发生乙酰化。ac4C RNA 乙酰化修饰是一类新型 RNA 修饰，利用
2024-05-13 -
单核 RNA 测序（snRNA-seq）
简介提取样本单细胞核后，分离并标记细胞核，在单细胞水平检测核基因表达情况的技术。原理从冻存的组织中用表面活性剂与 Dounce 匀浆提取出所有细胞的细胞核，再通
2024-05-13 -
污染物致突变性检测：Ames 试验
原理微生物艾姆斯测试全称污染物致突变性检测，是一种简单，快速和强大的细菌测定，由鼠伤寒沙门氏菌/大肠杆菌的不同菌株和应用组成，用于确定诱变潜力。Ames 试验利
2024-05-13 -
定量甲基化特异性PCR （qMSP）
简介定量甲基化特异性 PCR（quantitative methylation specific PCR, qMSP）是一种用于检测 DNA 甲基化程度的分子生
2024-05-13
