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酵母菌随即孢子分析实验
材料与仪器酵母菌2-疏基乙醇 乙醇 酵母裂解液超声发生器 探头 离心机步骤1. 制备可供剖分四分体用的细胞。如果孢子在平板上形成，可用牙签挑起孢子放入装有5 m
2024-05-10 -
紫外光诱变
材料与仪器酵母YPD 刀豆氨酸紫外光杀菌灯 紫外光放射量测定器步骤1. 将过夜培养的酵母菌培养液接种到5 ml YPD培养基中，于30℃培养。离心5~10 s，
2024-05-10 -
酵母菌细胞的诱变实验
一、简介诱变可通过测定抗刀豆氨酸突变型出现的频率的对照试验来监测。在最佳诱变条件下，抗刀豆氨酸的突变频率，诱变后应该是未诱变的100倍以上。一般取得特定类型的突
2024-05-09 -
酵母载体与表达产物的检测实验
一、简介由于β-半乳糖苷酶的检测简单、敏感，因此，酵母菌基因经常以lacZ基因的功能部分作标签，来指示待研究酵母菌基因的表达调节功能。 二、操作方法β-半乳糠苷
2024-05-09 -
单链高分子量的担体DNA制备（酵母转化实验）
一、简介转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。这现象首先发现
2024-05-09 -
电穿孔转化（酵母转化实验）
一、简介转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。这现象首先发现
2024-05-09 -
酵母转化实验
一、简介转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。这现象首先发现
2024-05-09 -
酵母菌基因克隆实验
一、简介用一个假定的突变通过互补作用克隆酵母菌基因的一般方法。该突变为cdc101-1，它对酵母菌的生长来说既是隐性的又是温度敏感的。 二、操作方法互补法 三、
2024-05-09 -
酵母细胞质粒分离实验
一、简介在非选择性生长条件下，大多数大肠杆菌/酵母菌穿梭载体的丟失频率大约1%，采用本方案不易分离除去的一个质粒是内源性2 μm 质粒，2 μm DNA自发丢失
2024-05-09 -
克隆化酵母DNA的操作实验
一、简介尽管整合性转化的频率很低，但可以通过与整合位点同源的克隆化基因内的限制性位点将质粒线性化以提高转化效率。得到的整合体含有完整的质粒，两侧为基因的完整拷贝
2024-05-09 -
（酵母菌DNA制备实验）备选方案
材料与仪器酵母TE RNA酶 乙酸铵 无水乙醇离心机 培养箱 玻璃培养管步骤1. 在18 mm150 mm 无菌玻璃培养管或17 mm100 mm 无菌聚丙烯酰
2024-05-09 -
酵母菌DNA制备实验
一、简介酵母分子生物学研究常常需要分离质粒及酵母菌染色体DNA，质粒DNA用来转化大肠扞菌，而染色体DNA用于Southern 杂交分析，聚合酶链式反应法体外扩
2024-05-09 -
（酵母菌RNA制备实验）备选方案2（poly（A）+法）
一、简介原理酵母核酸中RNA含量较多，DNA含量则少于2%。RNA可溶于碱性溶液，当碱被中和后，可加乙醇使其沉淀，有此可得粗RNA制品。 二、操作方法（酵母菌R
2024-05-09 -
酵母菌RNA制备实验
一、简介原理酵母核酸中RNA含量较多，DNA含量则少于2%。RNA可溶于碱性溶液，当碱被中和后，可加乙醇使其沉淀，有此可得粗RNA制品。 二、操作方法备选方案1
2024-05-09 -
酵母菌RNA制备实验
一、简介原理酵母核酸中RNA含量较多，DNA含量则少于2%。RNA可溶于碱性溶液，当碱被中和后，可加乙醇使其沉淀，有此可得粗RNA制品。 二、操作方法酵母菌RN
2024-05-09
