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DNA实验

S1核酸酶保护实验

2024-09-21 DNA实验 加入收藏
一、材料准备4μL5X T4激酶缓冲液5 μl [γ-32P] ATP(7000次/毫摩尔)10 μl 水+寡核苷酸(200毫微克)1 μl T4激酶1. 37

一、材料准备

4μL5X T4激酶缓冲液

5 μl [γ-32P] ATP(7000次/毫摩尔)

10 μl 水+寡核苷酸(200毫微克)

1 μl T4激酶

1. 37摄氏度1小时 2. 热失活,在75℃下10分钟。 3. 加入1 μl 糖原(20毫克/毫升),2 μl 4M乙酸铵,90 μl 的乙醇。

4. 重悬沉淀,26 μl 水,并加入26 μl 4M醋酸铵,110 μl 乙醇。

5. 重悬沉淀,在5 μl 的水混合。

二、实验步骤

PCR产生的单链DNA探针 20 μl 消化的质粒(切5 μg 质粒的体积为20 μl)5 μl 标记的寡核苷酸10 μl 10X Taq缓冲液6 μl 25 mM MgCl2的10 μl DMSO 2 μl 10 mM 的dNTP 1μL Taq DNA聚合酶的PCR 14个循环运行在6%至8%聚丙烯酰胺/尿素凝胶切出探头和洗脱S1映射 。

1. 共沉淀物的RNA + 1E4 cpm的探针,通过调整最终体积至100 μl,0.3M的醋酸钠和盐。加入250 μl 乙醇。

2. 沉淀用70%乙醇和干燥的速度VAC 2分钟洗净。不要过干,杂交,在一个单独的管预混合盐(4 μl 的预混合/ RXN):预混合:2微升5M氯化钠1.6 μl 0.5M PIPES,pH值7.0 0.2 μl 0.1M EDTA,pH值7.0 0.2μl水。

3. 以下内容添加到您的样品:16 μL甲酰胺4 μl 预混合盐。

4. 涡蓬勃发展。

5. 孵育,100℃,3分钟。

6. 立即转移到58℃,孵育过夜。S1消化缓冲液(最终浓度):300 mM 的NaCl 的30 mM 醋酸钠,pH5.5 2 mM 的硫酸锌1000单位/ ml 对于1 ml 的消化缓冲液中的S1核酸酶:加入60μl5M NaCl溶液中10 μl 3M醋酸钠,pH 5.5的20 μl 0.1 M 硫酸锌2.5 μl S1核酸酶(400U /μl)907.5 μl 的水。

7. S1消化缓冲液中加入200 μl 的样品。

8. 在37摄氏度下孵育45分钟。

9. 加入1微升糖原(20 mg/ml),500 μl 的EtOH中,在冰上沉淀15分钟。

10. 4摄氏度旋转30分钟。

11. 用70%的乙醇进行清洗。

12. SpeedVac离心,加入5 μl 甲酰胺上载染料(5X TBE,45%甲酰胺,0.25%溴酚蓝)。煮沸3分钟,并放置在冰上。

13. 样品。运行在6-8%丙烯酰胺凝胶,干凝胶,并揭露电影。


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