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实验室各类期间核查，你做全了吗？
CNAS-CL01关于期间核查的要求，主要在两个条款体现：(1) 5.5.10“当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时，应按照规定的程序进行。”(2)
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实验室印章印签管理程序
一、总则检验印章是检验机构合法存在的标志，是检验机构的象征。为了保证检测机构印章的合法性、可靠性和严肃性，有效地维护检测机构利益，杜绝违法违规行为的发生，特制定
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分享丨“内标法”相关知识点汇总
内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标物后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误
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紫外分光光度计为什么要校正？如何校正？
为了获得准确的研究结果，准确测得样品溶液的吸光度非常关键。一般来说，分析结果的不可靠性与偶然误差和系统误差有关。偶然误差影响测量的精密度，可通过足够数量测量的
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菌落总数的错误操作
菌落总数是评价食品卫生质量的重要指标，其检测工作在某种程度上具有相当的不可比性，这就要求检测人员要严格执行科学的操作程序。国家标准GB 4789.2中只是简要
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食品安全标准到底包括哪些内容？
食品安全标准是保障公众身体健康的强制性标准，应当包括八项内容。1、食品、食品添加剂、食品相关产品中的致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质
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各种检出限及区别
检出限是分析测试的重要指标，对于仪器性能的评价和方法的建立都是重要的基本参数之一。在日常检测过程中，检出限为具体量度指标，特别是在痕量分析中，痕量分析误差与样
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化验室剧毒化学品管理制度，你的管理有漏洞吗？
一、编制目的： 为了规范化验室内剧毒化学品，化学药品在采购、储存、使用、报废等环节的管理，根据《危险化学品安全管理条例》、《剧毒化学药品化学品管理条例》、《剧
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实验误差，控制和消除的方法
一.误差的来源一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。系
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我们为什么需要LIMS？
1、改进质量管理手段 企业产品质量管理工作主要由质管、质检和化验几个部门来完成，监测对象涉及到原料、成品、半成品、原辅料等，监测手段是采用各种类型的专用分析仪
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医用手套的分类、生产与检测要求
01、医用手套的分类与管理 医用手套包括无菌医用外科手套、医用无菌检查手套、医用检查手套（非无菌提供）。 无菌医用外科手套、医用无菌检查手套，管理类别Ⅱ类，原分
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食品检测前处理方法、基本要求、净化技术及前处理原则
样品前处理：样品的制备和对样品中待测组分进行提取、净化和浓缩的过程。在整个食品安全性的检测分析中，70%～80%甚至更多的时间用在样品的前处理上，而给实验带来
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10类实验室试剂保管要求
常用实验试剂的归类整理和妥善保存是实验室安全运行的基础工作，从点滴的工作中逐渐养成良好的实验室工作习惯，引导实验室安全文化建设，尽可能减少实验室重大安全事故的
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实验室废水废气处理措施
实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各实验室实验内容不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证实验人员的健康及
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实验室玻璃器皿高效管理！值得学习
实验室的玻璃器皿是化学分析工作的必备工具，是实验室常用常损且不为人所重视的一种易耗品。在正常工作中，它的支出费用仅次于药品。合理的管理和利用玻璃器皿，不仅能
