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SDS-PAGE胶配制及注意事项
SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）是一种基于大小分离蛋白质的常用技术。通过使蛋白质变性并赋予其均匀的负电荷，在电场作用下蛋白质向正极迁移，根
SDS-PAGE胶 -
浓缩胶缓冲液全解析：定义、用途与制备
浓缩胶缓冲液是一种在生物学、化学和医药实验中常用的溶液，用于维持凝胶电泳中的pH值和离子强度，保障实验结果的准确性。在生物学、化学和医药领域，凝胶电泳技术是一种
浓缩胶 -
蛋白电泳分离胶和浓缩胶浓度计算方法详解
一、选择分离胶和浓缩胶的原则蛋白电泳中，通常需要选择适当的分离胶和浓缩胶。选择分离胶时，需要考虑蛋白质的分子量范围和分离效果。一般来说，分子量较小的蛋白质需要选
蛋白电泳 分离胶 浓缩胶 -
离子交换色谱洗脱缓冲液浓度优化
一、离子交换色谱简介离子交换色谱是一种基于离子交换平衡原理进行分离的色谱技术。它将需要分离的离子物质分别传递到固定相离子交换材料上，通过调节洗脱缓冲液浓度、PH
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Pull-down实验大家族一览
蛋白-蛋白相互作用是蛋白质结构与功能研究中最重要的方面之一。今天我们来学习一个蛋白质体外结合实验——Pull-down实验，Pull-down实验，又称拉下实验
Pull-down -
GST pull-down技术原理及常见问题分析
Pull-down技术是通过以适当标签和目的基因进行融合表达作为诱饵，从细胞提取物中钓出与目的蛋白相互作用的蛋白。多组分蛋白质复合物的分离主要利用固定在琼脂糖树
GST pull-down -
实验中的分离胶与浓缩胶浓度解析
实验中的分离胶与浓缩胶浓度对实验结果具有重要影响，需根据实验需求选择合适的浓度。常见浓度为10%、12%等，具体选择需考虑蛋白质分子量、分离效果等因素。在生物化
分离胶 浓缩胶 -
为什么浓缩胶对蛋白质有浓缩作用?
一、浓缩胶浓度为5%，孔径较大，使胶体不具有分子筛效应。二、SDS-PAGE胶采用不连续胶体系统，利用上下胶不同PH与浓度差异产生不同效应。电泳缓冲液中Gly的
浓缩胶 -
浓缩胶和分离胶的区别
1、浓缩胶：在不连续聚丙烯 酰胺凝胶电泳中，同一介质的凝胶浓度分为 两种，负极的加样侧一般浓度为2%〜5%。2、分离胶：不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳中的一部
浓缩胶 分离胶 -
如何选择细胞培养板
细胞培养板的选择：细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底（U型和V型）；培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384孔等；根据材质的不同有Terasak
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细胞是有感觉的
每当心情不好的时候细胞总是长不好，原来凡是有生命的东西都是要用心对待的。对它随意的吹打，心不在焉的换液，不准确控制时间的消化，不经意的摆放，它都能感受到并反映到
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Design and Equipment for the Cell Culture Laboratory
1.Laboratory DesignPerhaps one of the most under-rated aspects of tissue culture
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The Cell Environment (including types of culture medium)
In general terms cultured cells require a sterile environment and a supply of nu
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Cell Cultures
IntroductionA major advance in our knowledge of cells came about with the abilit
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细胞培养基的保存
1.干粉，买了后一定要保存在4度。有人保存在－20度我认为没有必要。但4度是非常必要的。保证期是有提示的。2.配好的无血清培养基一定保存在4度，保存不要超过3个
