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组织化学的兴起
组织化学的兴起 19世纪初期，法国植物学家Raspail在研究植物的受精作用时，首次发现了碘对淀粉的反应，此后还发现了蛋白质和糖的显色反应，利用指示剂显
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组织化学发展的基础
组织化学发展的基础 组织化学(histochemistry)也称细胞化学(cytochemistry)，是运用物理学、化学、免疫学和分子生物学等原理与技
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组织化学技术的基本要求
组织化学技术的基本要求 在应用组织化学技术显示组织和细胞内化学物质及其定位和定量以及代谢状态时，必须满足以下要求： 1．保持良好的组织和细胞的形
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Introduction of human 14-3-3 proteins
The human and bovine 14-3-3 eta protein mRNAs are highly conservedEvolutionary c
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常见蛋白质等电点参考值(单位：pH)
蛋白质等电点鲑精蛋白[salmine]鲱精蛋白[clupeine]鲟精蛋白[sturline]胸腺组蛋白[thymohistone]珠蛋白（人）[globin(
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蛋白质的保存
The choice of storage method depends on several criteria,including the intrinsic
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绿色荧光蛋白基因(GFP)的免疫印迹
[实验原理] 免疫印迹（Western blotting 或 Immunoblotting）一般由凝胶电泳、样品的印迹和免疫学检测三个部分组成。第一步是做SDS
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蛋白质SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳
【实验目的】熟悉蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理，掌握蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作方法，了解SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的应用范围。【实验原理
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DNA印迹（Southern Blot )
【实验目的】掌握DNA印迹技术的基本原理， 学习DNA印迹技术的操作方法，了解DNA印迹技术的应用范围。【实验原理】DNA印迹是1975年由英国Southern
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RNA印迹(Northern Blot)
【实验目的】掌握RNA印迹技术的基本原理，学习RNA印迹技术的操作方法，了解RNA印迹技术的意义与应用。【实验原理】将RNA变性及电泳分离后，转移到固相支持物上
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电泳迁移实验 EMSA
1 、核蛋白的提取 ①用 细 胞 刮子刮取RAW264.7 细胞与VSMC ，移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS 洗两遍，于4 ℃ , 5000g
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双向电泳的实验相关试剂配制
1． Bradford 工作液 95%乙醇 25ml 先用乙醇溶解考马斯亮兰G250，溶解完后再加磷 85%磷
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SDS-PAGE凝胶电泳及蛋白印记
①10Running Buffer 将144g Glycine、30.2g Tris Base、10g SDS溶解于1L双蒸水中。 使用时稀释10倍 ②1Tra
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凝胶选择指导
Invitrogen提供了大量的涵盖面广的蛋白分离预制胶，包括不同的成分，百分比浓度和格式。使用合适的胶百分比浓度，缓冲系统，上样孔格式以及胶的厚度，对于获得最
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影响电泳的因素
不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。常用泳动度（或迁移率）来表 示。泳动度是指带电 颗粒在单位电场强度下泳的速度。影响泳动度的主要因素有：1、首先决定
