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PCR在结核杆菌诊断中的应用
PCR 在结核杆菌诊断中的应用 结核杆菌可以导致全身性疾病，特别是在发展中国家，其发病率较高，危害性极大.近几年结核杆菌的变异性较大，对抗痨药物的耐药性增加
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比较详细的PCR
1.PCR反应的最适条件1．1 TaqDNA聚合酶在早期进行的PCR反应中，使用的是大肠杆菌DNA聚合酶1的大片段，即Klenow片段。也曾有人用噬菌体T4 D
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RNA标本PCR反应模板的制备
一、血液单核细胞RNA制备1. 用密度梯度法制备血中单核细胞；2. 取出单核细胞用PBS洗2次，每次300g离心5min；3. 洗后的单核细胞沉淀用200～40
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M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册
M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册一、 试剂盒组成ComponentsSK2027SK20285M-MLV Reaction Buffer100µl2
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聚合酶链式反应（PCR）扩增DNA片段
一、实验目的1．学习PCR基因扩增的基本原理和操作方法。2．理解PCR基因扩增在分子生物实验技术中的重要性。3．了解引物设计的一般要求。二、实验原理多聚酶链式反
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PCR技术基本原理
PCR技术基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：1、模板DNA的变
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什么是反向PCR（inverse PCR）
反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于P
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PCR技术（十五）：个体配子DNA序列的PCR分析
高等生物遗传图谱的构建依赖于选择性杂交后代的分析或者通过家系分析法来计 算连锁关系。对人类而言仅后者是可行的。使用长度多态性限制片段（RFLPS）在构 建人连锁
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PCR常见问题集锦
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带：PCR反应的关键环节有：①模板核酸的制
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引物合成介绍-3
11.引物（含修饰）的分子量是如何确定的？答：非修饰的引物的Molecular Weight在随引物提供的报告单上都有明确的标示。如果需要估计一个引物的分子量按
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PCR技术系列七：mRNA差异PCR技术
生物界的丰富多彩很大程度上取决于严格调控下的基因的选择性表达。高等生物的细胞内约含有105个不同的基因，而主 基因在某个特定的细胞中，只有占15％的一小部分表达
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PCR基础知识[PCR basics]
The polymerase chain reactionPCR[PCR: Polymerase chain reaction. A method for am
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PCR技术总结
PCR的最早设想核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想：
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PCR技术系列九：PCR扩增产物的电泳分析
凝胶电泳分琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种。琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和 鉴定核酸的方法。琼脂糖是从海藻中提取的一种线
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Colony PCR--菌落PCR
This procedure will work for both yeast and E. coli: Take a small colony and sus
