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PCR技术(PCR ,Polymerase chain reaction)
PCR (Polymerase chain reaction) 是用一对寡聚DNA作为引物，通过加温变性－退火－DNA合成这一周期的多次循环，使目的DNA片段得
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PCR假阴性的原因分析
PCR的假阳性问题是在PCR诞生之初就被深刻认识到了，同时由于造成假阳性的因素相对单一，因此假阳性并不是困惑检验工作的主要原因。如果一个项目只是阳性率高敏感性好
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Primer Dimer problems in real-time PCR-Real-Time PCR
Hi, everyone, I am newcomer and have started Real Time PCR for 2 months. After a
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免疫PCR技术进展
免疫-PCR技术结合了抗原抗体反应的特异性和PCR的高敏感性，是一种极为敏感的抗原检测技术，并适合于各种微量抗原的检测。荧光标记、酶标记和放射性同位素标记这三大
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PCR技术（十二）：PCR-SSCP的发展现状
随着分子生物学技术的发展，检测基因结构和突变的方法不断涌现.尤其是PCR技术问 世以后，各种与PCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展.如不对称 P
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PCR污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、污染原因（一）标本间交叉污染：标本污染主
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引物设计软件-Primer Premier 4.10
引物设计软件-Primer Premier 4.10Primer Premier4.0是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的
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PCR技术总汇
PCR反应条件为温度、时间和循环次数。一、温度与时间的设置基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～9
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如何提高PCR扩增的保真性
下游应用为基因筛选、测序、突变检测和分子诊断等等的用户，对PCR保真性要求很高。降低PCR扩增的错误率可以通过使用各种具有高保真性的DNA聚合酶来实现。DNA聚
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PCR的相关技术介绍
一、聚合酶链反应的历史回顾1、核酸体外扩增最早的设想由Khorana及其同事于1971年提出：“经过DNA变 性，与合适引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断
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PCR(聚合酶链式反应)扩增和扩增产物克隆
概 述PCR (Polymerase Chain Reaction，聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA 或RNA的方法。它包括三个基本步骤:(1) 变性(
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contamination in real-time pcr-Real-Time PCR
hi again,still getting a signal in my template free negative control (nuclease f
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PCR实用技巧
增加PCR的特异性一、primers design（一）理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些条件1、足够长，18-24bp，
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PCR技术与癌基因检测研究现状
PCR 在突变基因检测中应用 基因突变(gene mutation)是遗传病和肿瘤发生的根本原因,检测与遗传病及恶性肿瘤发生有关的突变基因(mutant ge
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A组轮状病毒感染的诊断
A组轮状病毒感染的诊断 在腹泻病的病毒病因中，轮状病毒(Rotavirus简称RV)为主要病因，在经济发达国家，急性胃肠炎住院的婴幼儿中约1/3-1/2以上
